6-oxo-2-(2-propoxy-phenyl)-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carboxylic acid amide | 64633-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-oxo-2-(2-propoxy-phenyl)-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carboxylic acid amide
• 英文别名: 6-oxo-2-(2-propoxyphenyl)-1H-pyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 64633-92-7
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₃
• 分子量: 273.291
• InChiKey: GNFNHGDLBKMDQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-226 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-oxo-2-(2-propoxy-phenyl)-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carboxylic acid amide 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 氯化铵 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~125.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 40.5h， 生成 2-(5-amino-2-propoxy-phenyl)-5-(1(2)H-tetrazol-5-yl)-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  抗过敏剂。2.2-苯基-5-（1H-四唑-5-基）嘧啶-4（3H）-一个。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00352a009
• 作为产物：
  描述：

  6-oxo-2-(2-propoxy-phenyl)-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以75%的产率得到6-oxo-2-(2-propoxy-phenyl)-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  抗过敏剂。2.2-苯基-5-（1H-四唑-5-基）嘧啶-4（3H）-一个。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00352a009

文献信息

• Phenylpyrimidone derivatives
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0400799A1

  公开（公告）日：1990-12-05

  Compounds of the formula (I) : and pharmaceutically acceptable salts thereof are described wherein R¹ is C₁₋₆alkyl, C₂₋₆alkenyl, C₃₋₅cycloalkyl­C₁₋₆alkyl, phenylC₁₋₆alkyl or C₁₋₆alkyl substituted by 1 to 6 fluoro groups; and R² is hydrogen, amino, -NHCOR³, or -CONR⁴R⁵, wherein R³ is C₁₋₆alkyl, R⁴ is C₁₋₆alkyl and R⁵ is hydrogen or C₁₋₆alkyl. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments are also described.

  式 (I) ： 及其药学上可接受的盐，其中 R¹ 是 C₁₋₆、C₂₋₆烷基、C₃₋₅烷基、苯基 C₁₋₆ 烷基或被 1 至 6 个氟基团取代的 C₁₋₆ 烷基；和 R² 是氢、氨基、-NHCOR³ 或 -CONR⁴R⁵，其中 R³ 是 C₁₋₆烷基，R⁴ 是 C₁₋₆ 烷基，R⁵ 是氢或 C₁₋₆烷基。此外，还介绍了它们的制备工艺、包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• JUBY, P. F.;HUDYMA, T. W.;BROWN, M.;ESSERY, J. M.;PARTYKA, R. A., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 10, 1145-1150
  作者：JUBY, P. F.、HUDYMA, T. W.、BROWN, M.、ESSERY, J. M.、PARTYKA, R. A.

  DOI：——

  日期：——
• JPH02295977A
  申请人：——

  公开号：JPH02295977A

  公开（公告）日：1990-12-06
• US4082751A
  申请人：——

  公开号：US4082751A

  公开（公告）日：1978-04-04
• US5290933A
  申请人：——

  公开号：US5290933A

  公开（公告）日：1994-03-01