4-[[(1R)-3-(4-吗啉基)-3-氧代-1-[(苯硫基)甲基]丙基]氨基]-3-[(三氟甲基)磺酰基]苯磺酰胺 | 1027345-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[[(1R)-3-(4-吗啉基)-3-氧代-1-[(苯硫基)甲基]丙基]氨基]-3-[(三氟甲基)磺酰基]苯磺酰胺
• 英文名称: (R)-4-(4-morpholino-4-oxo-1-(phenylthio)butan-2-ylamino)-3-(trifluoromethylsulfonyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-((R)-3-morpholin-4-yl-3-oxo-1-phenylsulfanylmethyl-propylamino)-3-trifluoromethanesulfonyl-benzenesulfonamide；4-[[(1R)-3-(4-Morpholinyl)-3-oxo-1-[(phenylthio)methyl]propyl]amino]-3-trifluoromethylsulfonyl-benzenesulfonamide；4-[[(2R)-4-morpholin-4-yl-4-oxo-1-phenylsulfanylbutan-2-yl]amino]-3-(trifluoromethylsulfonyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1027345-11-4
• 化学式: C₂₁H₂₄F₃N₃O₆S₃
• 分子量: 567.631
• InChiKey: FVVGOJKXBWLQFS-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、DMSO、乙酸乙酯、四氢呋喃、

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[(1R)-3-(4-吗啉基)-3-氧代-1-[(苯硫基)甲基]丙基]氨基]-3-[(三氟甲基)磺酰基]苯磺酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 4-(4-((R)-(4'-chlorobiphenyl-2-yl)((S)-1,1-dimethylethylsulfinamido)methyl)piperidin-1-yl)-N-(4-((R)-4-morpholino-1-(phenylthio)butan-2-ylamino)-3-(trifluoromethylsulfonyl)phenylsulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，可用于癌症的治疗。

  公开号：

  US20120035134A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-2-(三氟甲磺酰基)苯 在 氯磺酸 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 异丁酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-[[(1R)-3-(4-吗啉基)-3-氧代-1-[(苯硫基)甲基]丙基]氨基]-3-[(三氟甲基)磺酰基]苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，可用于癌症的治疗。

  公开号：

  US20120035134A1

文献信息

• Profiling small molecule inhibitors against helix–receptor interactions: the Bcl-2 family inhibitor BH3I-1 potently inhibits p53/hDM2
  作者：Jason R. Porter、Mark R. Helmers、Ping Wang、Jennifer L. Furman、Stephen T. Joy、Paramjit S. Arora、Indraneel Ghosh

  DOI：10.1039/c0cc02969f

  日期：——

  We validate a practical methodology for the rapid profiling of small molecule inhibitors of protein–protein interactions. We find that a well known BH3 family inhibitor can potently inhibit the p53/hDM2 interaction.

  我们验证了一种实用的方法，用于快速分析针对蛋白质间相互作用的小分子抑制剂。我们发现一种著名的BH3家族抑制剂能够强有力地抑制p53与hDM2之间的相互作用。
• [EN] N-ACYLSULFONAMIDE APOPTOSIS PROMOTERS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2012017251A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-XL activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物及其盐，制药组合物，使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL的活性，可用于治疗癌症。
• ARYLSULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Baell Jonathan Bayldon

  公开号：US20100056517A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention relates generally to small molecules that mimic the biological activity of certain peptides and proteins, to compositions containing them and to their use. In particular, the invention relates to compounds of the general formula (I) that mimic the biological activity of BH3-only proteins and are capable of binding to and neutralizing pro-survival Bcl-2 proteins: wherein A 1 , A 2 , B 1 , B 2 , B 3 , X, Z, R 1 , R 2 , R 3 and t are as described herein. The invention also relates to processes of preparing the benzenesulfonamide compounds that mimic portions of peptides and proteins, and to the use of such compounds in the regulation of cell death and the treatment and/or prophylaxis of diseases or conditions associated with the deregulation of cell death.

  本发明涉及一般性地模拟某些肽和蛋白质的生物活性的小分子，包括含有它们的组合物以及它们的用途。特别地，本发明涉及一般式（I）的化合物，它们模拟BH3-仅有蛋白质的生物活性，并且能够结合和中和前生存的Bcl-2蛋白质：其中A1、A2、B1、B2、B3、X、Z、R1、R2、R3和t如本文所述。本发明还涉及制备模拟肽和蛋白质部分的苯磺酰胺化合物的过程，以及在调节细胞死亡和治疗和/或预防与细胞死亡失调相关的疾病或状况中使用这些化合物的用途。
• Arylsulfonamide compounds
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08168645B2

  公开（公告）日：2012-05-01

  The invention relates generally to small molecules that mimic the biological activity of certain peptides and proteins, to compositions containing them and to their use. In particular, the invention relates to compounds of the general formula (I) that mimic the biological activity of BH3-only proteins and are capable of binding to and neutralizing pro-survival Bcl-2 proteins: wherein A1, A2, B1, B2, B3, X, Z, R1, R2, R3 and t are as described herein. The invention also relates to processes of preparing the benzenesulfonamide compounds that mimic portions of peptides and proteins, and to the use of such compounds in the regulation of cell death and the treatment and/or prophylaxis of diseases or conditions associated with the deregulation of cell death.

  本发明涉及一般模仿某些肽和蛋白质的生物活性的小分子，以及包含它们的组合物和它们的使用。特别地，本发明涉及能够模仿BH3-仅有蛋白质的生物活性并且能够结合和中和抗细胞死亡Bcl-2蛋白质的通式(I)化合物：其中A1，A2，B1，B2，B3，X，Z，R1，R2，R3和t如本文所述。本发明还涉及制备仿制肽和蛋白质的部分的苯磺酰胺化合物的过程，并且涉及使用这些化合物来调节细胞死亡和治疗和/或预防与细胞死亡失调相关的疾病或病况。
• APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20140073640A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-xL protein.

  本发明涉及抑制抗凋亡Bcl-xL蛋白活性的化合物、含有该化合物的组合物以及治疗表达抗凋亡Bcl-xL蛋白的疾病的方法。