2-Bromo-1-[6-(4-chlorophenyl)-2-methylpyridin-3-yl]ethanone | 1001890-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Bromo-1-[6-(4-chlorophenyl)-2-methylpyridin-3-yl]ethanone
• CAS: 1001890-95-4
• 化学式: C₁₄H₁₁BrClNO
• 分子量: 324.604
• InChiKey: PULIXYGRSOSSGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-1-[6-(4-chlorophenyl)-2-methylpyridin-3-yl]ethanone 、 4-氨基-3-(4-氯苯基)-5-疏基-4H-1,2,4-噻唑 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.02h， 以67%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-6-(6-(4-chlorophenyl)-2-methylpyridin-3-yl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  6-芳基-2-甲基-3-[苯并噻嗪基吡啶基/2-氨基嘧啶基/2-氨基噻唑基/三唑噻二嗪基]吡啶的微波辅助合成

  摘要：

  在微波辐射条件下合成了许多新的 6-Aryl-2-methyl-3-[benzothiazinylpyridinyl / 2-aminopyrimidinyl / 2-aminothiazolyl and triazolothiadiazinyl] 吡啶 (4 7)。简介 吡啶环形成了一种重要的药效团，它存在于许多天然和药物产品中。某些功能性取代的吡啶已被报道为人类免疫缺陷病毒 I 型 (HIV-I) 逆转录酶的有效抑制剂。二芳基吡啶（如依托考昔）已被引入作为选择性 COX-2 抑制剂。为了继续我们对二芳基杂环进行生物学评价的工作，我们在此报告了一些新的杂环取代吡啶在微波条件下的合成。因此，在乙酸和乙酸铵的存在下，用乙酰丙酮对各种烯氨基酮进行微波照射，与常规加热相比，以良好的产率和 5-7 分钟的更短反应时间得到起始 2-甲基-6-芳基-3-乙酰吡啶 1 5-6 小时。1 在甲醇钠存在下与芳醛反应，以良好的收率得到查耳酮

  DOI：

  10.1515/hc.2008.14.1-2.55
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-(4-氯苯基)-2-甲基吡啶-3-基)乙烷-1-酮 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到2-Bromo-1-[6-(4-chlorophenyl)-2-methylpyridin-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  6-芳基-2-甲基-3-[苯并噻嗪基吡啶基/2-氨基嘧啶基/2-氨基噻唑基/三唑噻二嗪基]吡啶的微波辅助合成

  摘要：

  在微波辐射条件下合成了许多新的 6-Aryl-2-methyl-3-[benzothiazinylpyridinyl / 2-aminopyrimidinyl / 2-aminothiazolyl and triazolothiadiazinyl] 吡啶 (4 7)。简介 吡啶环形成了一种重要的药效团，它存在于许多天然和药物产品中。某些功能性取代的吡啶已被报道为人类免疫缺陷病毒 I 型 (HIV-I) 逆转录酶的有效抑制剂。二芳基吡啶（如依托考昔）已被引入作为选择性 COX-2 抑制剂。为了继续我们对二芳基杂环进行生物学评价的工作，我们在此报告了一些新的杂环取代吡啶在微波条件下的合成。因此，在乙酸和乙酸铵的存在下，用乙酰丙酮对各种烯氨基酮进行微波照射，与常规加热相比，以良好的产率和 5-7 分钟的更短反应时间得到起始 2-甲基-6-芳基-3-乙酰吡啶 1 5-6 小时。1 在甲醇钠存在下与芳醛反应，以良好的收率得到查耳酮

  DOI：

  10.1515/hc.2008.14.1-2.55

文献信息

• MICROWAVE ASSISTED SYNTHESIS OF 6-ARYL-2-METHYL-3-[BENZOTHIAZINYLPYRIDINYL / 2-AMINOPYRIMIDINYL / 2- AMINOTHIAZOLYL / TRIAZOLOTHIADIAZINYL] PYRIDINES
  作者：D. Ashok、K. Pallavi

  DOI：10.1515/hc.2008.14.1-2.55

  日期：2008.1

  potent inhibitors of the human immunodeficiency virus type I (HIV-I) reverse transcriptase. Diarylpyridines like Etoricoxib has been introduced as a selective COX-2 inhibitor. In continuation of our work on diaryl heterocycles for biological evaluation, we report herein the synthesis of some new heterocyclic substituted pyridines under microwave conditions. Thus microwave irradiation of various enaminoketones

  在微波辐射条件下合成了许多新的 6-Aryl-2-methyl-3-[benzothiazinylpyridinyl / 2-aminopyrimidinyl / 2-aminothiazolyl and triazolothiadiazinyl] 吡啶 (4 7)。简介 吡啶环形成了一种重要的药效团，它存在于许多天然和药物产品中。某些功能性取代的吡啶已被报道为人类免疫缺陷病毒 I 型 (HIV-I) 逆转录酶的有效抑制剂。二芳基吡啶（如依托考昔）已被引入作为选择性 COX-2 抑制剂。为了继续我们对二芳基杂环进行生物学评价的工作，我们在此报告了一些新的杂环取代吡啶在微波条件下的合成。因此，在乙酸和乙酸铵的存在下，用乙酰丙酮对各种烯氨基酮进行微波照射，与常规加热相比，以良好的产率和 5-7 分钟的更短反应时间得到起始 2-甲基-6-芳基-3-乙酰吡啶 1 5-6 小时。1 在甲醇钠存在下与芳醛反应，以良好的收率得到查耳酮