Bicyclo<4.2.1>non-3-en-9-on | 40863-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Bicyclo<4.2.1>non-3-en-9-on
• 英文别名: bicyclo[4.2.1]non-3-en-9-one；Bicyclo<4.2.1>nonen-(3)-on-(9)；Bicyclo[4.2.1]non-3-en-9-on
• CAS: 40863-57-8
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: FUCCTIPFKRGACB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56.0-56.5 °C
• 沸点：
  225.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bicyclo<4.2.1>non-3-en-9-on 生成 双环[4.2.1]壬烷
  参考文献：
  名称：

  STAMM E.; LEU H.-R.; KEESE R., HELV. CHIM. ACTA, 1979, 62, NO 7, 2174-2180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  syn-9-hydroxybicyclo<4.2.1>nona-2,4,7-triene 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 Bicyclo<4.2.1>non-3-en-9-on
  参考文献：
  名称：

  Herstellung der reinen，Bicyclischen Olefine Bicyclo [4.2.1] non-2-en，Bicyclo [4.2.1] non-3-en和Bicyclo [4.2.1] non-7-en †

  摘要：

  纯双环烯烃双环[4.2.1] non-2-烯，双环[4.2.1] non-3-烯和双环[4.2.1] non-7-烯的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620714

文献信息

• [EN] NOVEL GAMMA-SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'ENZYME GAMMA-SECRETASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2005014553A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Compounds of Formula (I): inhibit the processing of APP by gamma-secretase, and hence are useful for treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  化合物的化学式（I）：抑制γ-分泌酶对APP的加工，因此对治疗或预防阿尔茨海默病有用。
• Sulphonamido-substituted bridged bicycloalkyl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040029862A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  A class of compounds is disclosed, comprising sulphonamido-substituted bridged bicycloalkyl structures. The compounds are inhibitors of gamma-secretase, and hence are useful in the treatment of and/or prevention of Alzheimer's disease.

  揭示了一类化合物，包括磺胺基取代的桥联双环烷基结构。这些化合物是γ-分泌酶的抑制剂，因此在治疗和/或预防阿尔茨海默病方面是有用的。
• [EN] ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF 13-OXOTRICYCLO[8.2.1.0 3,8]TRIDECA-3(8),4,6-TRIENE-5-CARBOXYLATES<br/>[FR] SYNTHÈSE ÉNANTIOSÉLECTIVE DE CARBOXYLATES 13-OXOTRICYCLO[8.2.1.0 3,8]TRIDECA-3(8),4,6-TRIENE-5
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2006018663A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  An enantioselective route to compounds of formula (I) is disclosed. The compounds of formula (I) are key intermediates in the synthesis of compounds useful in treatment of Alzheimer's disease.

  披露了一种对式(I)化合物进行对映选择性合成的途径。式(I)化合物是合成对治疗阿尔茨海默病有用的化合物中间体的关键。
• Novel gamma-secretase inhibitors
  申请人：Bettati Michela

  公开号：US20060189666A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  Compounds of Formula (I): inhibit the processing of APP by gamma-secretase, and hence are useful for treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  式(I)的化合物抑制γ-分泌酶对APP的加工，因此对于治疗或预防阿尔茨海默病有用。
• Sulfamides as gamma-secretase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040049038A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  Novel sulfamides of formula (1) are disclosed. The compounds exert an inhibitory action on the processing of APP by gamma-secretase, and are therefore useful in the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  本发明揭示了式（1）的新型磺胺类化合物。这些化合物对γ-分泌酶加工APP具有抑制作用，因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。