ethyl 5-methyl-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate | 1107659-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-methyl-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: 5-methyl-3-pyridin-4-yl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 3-methyl-5-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate；ethyl 5-methyl-3-pyridin-4-yl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1107659-33-5
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂
• 分子量: 231.254
• InChiKey: NRABLAWSDANSOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-methyl-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 氯化亚砜 、 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4-benzyl-4-hydroxypiperidin-1-yl)(5-methyl-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，该化合物作为预防或治疗神经退行性疾病等的药剂有用，或者其盐。 本发明涉及一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义， 或其盐。

  公开号：

  US20130090341A1
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸酰氯 在 吡啶 、 magnesium chloride 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 5-methyl-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，该化合物作为预防或治疗神经退行性疾病等的药剂有用，或者其盐。 本发明涉及一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义， 或其盐。

  公开号：

  US20130090341A1

文献信息

• PYRAZOL DERIVATIVES
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20090029963A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention is concerned with novel pyrazol derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as defined herein, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor and/or CCR-5 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新型吡唑衍生物， 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，X和Y如本文所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体和/或CCR-5受体的拮抗剂，可用作药物。
• Pyrazol derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07977358B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  The invention is concerned with novel pyrazol derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, X and Y are as defined herein, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor and/or CCR-5 receptor and can be used as medicaments.

  本发明涉及公式（I）的新型吡唑衍生物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y的定义如本文所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体和/或CCR-5受体的拮抗剂，可用作药物。
• Heterocyclic compounds
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08865717B2

  公开（公告）日：2014-10-21

  The present invention provides a compound useful as an agent for the prophylaxis or treatment of neurodegenerative disease and the like, or a salt thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供一种化合物及其盐，可用作神经退行性疾病的预防或治疗剂。该化合物的结构式如下所示，其中每个符号的定义在规范中给出。
• 1-ARYLCARBONYL-4-OXY-PIPERIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20140228373A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides a compound useful as an agent for the prophylaxis or treatment of neurodegenerative disease and the like, or a salt thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种化合物及其盐，可用作预防或治疗神经退行性疾病等的药剂。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• 1-arylcarbonyl-4-oxy-piperidine compounds useful for the treatment of neurodegenerative diseases
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US09193709B2

  公开（公告）日：2015-11-24

  The present invention provides a compound useful as an agent for the prophylaxis or treatment of neurodegenerative disease and the like, or a salt thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种化合物，可用作预防或治疗神经退行性疾病等的药剂，或其盐。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中定义的那样，或其盐。