(R)-6-[(1E,3R,4R,6R,9Z,11E)-13-(tert-butyldiphenylsiloxy)-3-methyl-3,4,6-trihydroxy-trideca-1,9,11-trien-7-yn-1-yl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one | 1016986-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (R)-6-[(1E,3R,4R,6R,9Z,11E)-13-(tert-butyldiphenylsiloxy)-3-methyl-3,4,6-trihydroxy-trideca-1,9,11-trien-7-yn-1-yl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: (R)-6-[(1E,3R,4R,6R,9Z,11E)-13-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-methyl-3,4,6-trihydroxy-7-tridecyn-1,9,11-trien-1-yl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
• CAS: 1016986-07-4
• 化学式: C₃₅H₄₂O₆Si
• 分子量: 586.8
• InChiKey: YNQXUDYSXIGADG-DYHXROATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  96.22
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-[(1E,3R,4R,6R,9Z,11E)-13-(tert-butyldiphenylsiloxy)-3-methyl-3,4,6-trihydroxy-trideca-1,9,11-trien-7-yn-1-yl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one 在 氢化钾 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到(6R,1'E,3'R,4'R,6'R,7'Z,9'Z,11'E)-6-(13'-tert-butyldiphenylsiloxy-3',4',6'-trihydroxy-3'-methyl-1',7',9',11'-tridecatetraenyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过钴-炔配合物的1,4-不对称诱导正式合成了ostostriecin。

  摘要：

  已经完成了受保护的去磷酸钙丝素的合成，从而正式合成了泊丝汀。四个手性中心中的两个由外部手性助剂控制，另两个通过立体选择性合成，一个通过使用钴-炔配合物的新型1,4-不对称诱导，另一个通过1,3-不对称诱导。

  DOI：

  10.1021/ol800195g
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5,6-dihydro-6-((1E,3R,4R,6R,9Z,11E)-3,4,6,13-tetrahydroxy-3-methyltrideca-1,9,11-trien-7-ynyl)-pyran-2-one 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到(R)-6-[(1E,3R,4R,6R,9Z,11E)-13-(tert-butyldiphenylsiloxy)-3-methyl-3,4,6-trihydroxy-trideca-1,9,11-trien-7-yn-1-yl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  炔烃-钴配合物的1,4-不对称诱导正式合成邻苯二酚

  摘要：

  已经完成了受保护的去磷酸钙丝素的合成，从而正式合成了泊丝汀。合成方面的挑战是建立四个立体基因中心和构象不稳定的顺式-顺式-反式-三烯部分。先前的总合成已经使用了至少两个不对称反应，这需要使用外部手性助剂。尽管认为在1,4关系中进行远程立体诱导很困难，但我们开发了一种显着的1,4-不对称诱导，利用炔-钴复合物通过C8立体异构中心控制C5立体化学。C11的立体化学是通过用较高级的炔基锌试剂进行的1,3-不对称诱导建立的。因此，在该途径中仅使用了一个需要外部手性助剂的不对称反应。不稳定的顺式-顺式-反式三烯单元是在合成的后期通过二烯炔和醛单元的非对映选择性偶联而构建的，然后还原。

  DOI：

  10.1002/chem.201000795