2,3,4-三-O-甲基-L-阿拉伯糖-1,5-内酯 | 60192-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 2,3,4-三-O-甲基-L-阿拉伯糖-1,5-内酯
• 英文名称: 2,3,4-tri-O-methyl-L-arabino-1,5-lactone
• 英文别名: 2,3,4-tri-O-methyl-L-arabinono-1,5-lactone；O²,O³,O⁴-trimethyl-L-arabinonic acid-lactone；O²,O³,O⁴-Trimethyl-L-arabinonsaeure-lacton；Lacton der 2.3.4-Trimethyl-l-arabonsaeure；(3R,4S,5S)-3,4,5-trimethoxyoxan-2-one
• CAS: 60192-29-2
• 化学式: C₈H₁₄O₅
• 分子量: 190.196
• InChiKey: FZUZQJNUDLHAJD-LYFYHCNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-三-O-甲基-L-阿拉伯糖-1,5-内酯 生成 2.3.4-tri-O-methyl-L-arabonic acid
  参考文献：
  名称：

  CXII.—聚合研究。第一部分.. 2：3：4-三甲基1-芳内酯

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9270000775
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-methyl-L-arabinose 在 水 、 溴 作用下， 生成 2,3,4-三-O-甲基-L-阿拉伯糖-1,5-内酯
  参考文献：
  名称：

  The Constitution of Sapote Gum. I. Methanolysis of Sapote Gum Methyl Ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01098a001

文献信息

• Synthesis of carbohydrate-based monomers that are precursors for the preparation of stereoregular polyamides
  作者：Francisca Zamora、Manuel Bueno、Inmaculada Molina、Hernán A. Orgueira、Oscar Varela、Juan A. Galbis

  DOI：10.1016/0957-4166(96)00216-9

  日期：1996.6

  ic acid and (S)-5-amino-4-hydroxypentanoic acid have been performed in several steps from L-arabinose, D-xylose and (S)-(+)-glutamic acid, respectively. These ω-aminoacids are precursors of bifunctional monomers that could be used for the preparation of optically active polyamides.

  5-氨基-5-脱氧-L-阿拉伯糖酸，5-氨基-5-脱氧-D-木糖醛酸和（S）-5-氨基-4-羟基戊酸的一些衍生物的合成已经完成了几个步骤分别来自L-阿拉伯糖，D-木糖和（S）-（+）-谷氨酸。这些ω-氨基酸是可用于制备光学活性聚酰胺的双官能单体的前体。
• Pryde; Hirst; Humphreys, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 350,352
  作者：Pryde、Hirst、Humphreys

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3-deoxy-2,4-di-O-methyl-d-erythro-pentono-1,5-lactone and of its l enantiomer by stereoselective hydrogenation of α, β-unsaturated aldono-1,5-lactones
  作者：Francisca Zamora、Juan A. Galbis

  DOI：10.1016/0008-6215(96)00195-4

  日期：1996.10
• Haworth; Jones, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 2353
  作者：Haworth、Jones

  DOI：——

  日期：——
• Pryde; Humphreys, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 561
  作者：Pryde、Humphreys

  DOI：——

  日期：——