4-(2,2-dimethyl-5-(3-methylbut-2-en-1-yl)-1,3-dioxan-5-yl)but-2-yn-1-ol | 1218913-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(2,2-dimethyl-5-(3-methylbut-2-en-1-yl)-1,3-dioxan-5-yl)but-2-yn-1-ol
• CAS: 1218913-00-8
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: DYQVMXJXUDEXID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,2-dimethyl-5-(3-methylbut-2-en-1-yl)-1,3-dioxan-5-yl)but-2-yn-1-ol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到tert-butyl((4-(2,2-dimethyl-5-(3-methylbut-2-en-1-yl)-1,3-dioxan-5-yl)but-2-yn-1-yl)oxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的1，6-烯炔的环异构化为功能化的烯。

  摘要：

  可以通过金促进的5-exo dig环化反应，然后进行1,5-氢化物或-烷氧化物的转化，将1,6-烯炔转化为亚乙烯基亚环戊烷。

  DOI：

  10.1039/b919240a
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,2-Dimethyl-5-(3-methylbut-2-enyl)-5-prop-2-ynyl-1,3-dioxane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-(2,2-dimethyl-5-(3-methylbut-2-en-1-yl)-1,3-dioxan-5-yl)but-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的1，6-烯炔的环异构化为功能化的烯。

  摘要：

  可以通过金促进的5-exo dig环化反应，然后进行1,5-氢化物或-烷氧化物的转化，将1,6-烯炔转化为亚乙烯基亚环戊烷。

  DOI：

  10.1039/b919240a