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5-(4-chlorophenyl)-2-[(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]-4-[(4-methoxybenzylidene)amino]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one | 1222874-02-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-chlorophenyl)-2-[(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]-4-[(4-methoxybenzylidene)amino]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
英文别名
——
5-(4-chlorophenyl)-2-[(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]-4-[(4-methoxybenzylidene)amino]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one化学式
CAS
1222874-02-3
化学式
C19H15ClN6O3S
mdl
——
分子量
442.885
InChiKey
MYJGFVKUKJIMPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.98
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    100.33
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吗啉聚合甲醛5-(4-chlorophenyl)-2-[(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]-4-[(4-methoxybenzylidene)amino]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以78%的产率得到4-[(4-methoxybenzylidene)amino]-5-(4-chlorophenyl)-2-{[4-(morpholin-4-ylmethyl)-5-thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl}-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    一些新的 1,2,3-三唑衍生物的合成和抗菌活性。
    摘要:
    一些新的 4,5-二取代-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮 (3, 6, 8, 9) 衍生物和/或 3-(4-甲基苯基)[1,2 ,4] 三唑并 [3,4-b][1,3] 苯并恶唑 (5) 由各种酯乙氧基羰基腙 (1a-e) 与几种伯胺反应合成。4-氨基-5-(4-氯苯基)-2-[(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]-2,4-dihydro-3H-1,2的合成, 4-三唑-3-一(13)由4-氨基-5-(4-氯苯基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-一(2)为原料,由四脚步; 然后使用 4-甲氧基苯甲醛将 13 转化为相应的席夫碱 (14)。最后,以吗啉或甲基哌嗪为胺组分,得到14的两种曼尼希碱衍生物。
    DOI:
    10.3390/molecules15042427
  • 作为产物:
    描述:
    4-amino-5-(4-chlorophenyl)-2-[(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one4-甲氧基苯甲醛乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以71%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-2-[(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]-4-[(4-methoxybenzylidene)amino]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    一些新的 1,2,3-三唑衍生物的合成和抗菌活性。
    摘要:
    一些新的 4,5-二取代-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮 (3, 6, 8, 9) 衍生物和/或 3-(4-甲基苯基)[1,2 ,4] 三唑并 [3,4-b][1,3] 苯并恶唑 (5) 由各种酯乙氧基羰基腙 (1a-e) 与几种伯胺反应合成。4-氨基-5-(4-氯苯基)-2-[(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]-2,4-dihydro-3H-1,2的合成, 4-三唑-3-一(13)由4-氨基-5-(4-氯苯基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-一(2)为原料,由四脚步; 然后使用 4-甲氧基苯甲醛将 13 转化为相应的席夫碱 (14)。最后,以吗啉或甲基哌嗪为胺组分,得到14的两种曼尼希碱衍生物。
    DOI:
    10.3390/molecules15042427
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