的2-烷氧基/硫代烷氧基苯并[合成d -2-硫酮]咪唑和苯并[ d ]咪唑经由基于相,化学选择性反应
摘要:
分别在溶液相和固相上构建了2-烷氧基/硫代烷氧基苯并-[ d ]-咪唑和2-硫酮苯并-[ d ]-咪唑的文库。这项工作的关键步骤是2-巯基苯并-[ d ]-咪唑中间体与苄基氯(溶液相)和Merrifield树脂(固相)的基于相的化学选择性反应。在溶液相情况下,苄基氯与2-巯基苯并-[ d ]-咪唑的巯基反应,而在固相情况下,将Merrifield树脂引入苯并-[ d ]-咪唑的内部胺基。提供所需的2-烷氧基/硫代烷氧基苯并-[ d]-咪唑类似物,我们在溶液相中使用了各种烷基卤,醇和硫醇,在固相中获得了2-硫酮苯并-[ d ]-咪唑衍生物,我们使用了各种烷基卤和硼酸。最后,为了测量具有口服活性的药物潜力和三维(3D)空间中的分子多样性,我们计算了理化性质并显示了能量最小的3D结构。结果,来自溶液相和固相的库在3D空间中的物理化学性质和骨骼多样性方面显示出不同的特征。
A Cs2CO3-promoted C−Ocouplingprotocol was developed to enable the facile synthesis of (hetero)arylethersunder transition-metal-free and solvent-free conditions. Moreover, this protocol was scalable to gram scales and applicable to the synthesis of bioactive molecules, which reflected its potential application prospect. Finally, DFT calculations and a few experiments were carried out to propose
开发了一种 Cs 2 CO 3促进的 C-O 偶联方案,以实现在无过渡金属和无溶剂条件下轻松合成(杂)芳基醚。此外,该协议可扩展到克级,适用于生物活性分子的合成,体现了其潜在的应用前景。最后,进行了 DFT 计算和一些实验,以提出可能的途径。