diethyl ethyl(2,2,2-trifluoroethyl)malonate | 99783-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl ethyl(2,2,2-trifluoroethyl)malonate
• 英文别名: Diethyl 2-ethyl-2-(2,2,2-trifluoroethyl)propanedioate
• CAS: 99783-26-3
• 化学式: C₁₁H₁₇F₃O₄
• mdl: MFCD26276079
• 分子量: 270.249
• InChiKey: VXVFBFDUVVGGKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl ethyl(2,2,2-trifluoroethyl)malonate 、 尿素 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以0.73 g的产率得到5-ethyl-5-(2,2,2-trifluoroethyl)barbituric acid
  参考文献：
  名称：

  在 1:1 的三聚氰胺和巴比妥酸盐复合物中对二级固态结构进行空间控制，这些复合物结晶为起皱的胶带

  摘要：

  由于相邻三聚氰胺上的叔丁基之间的空间排斥而采用线性基序；皱褶图案避免了这种排斥。带主干偏离平面以允许皱缩带紧密堆积。尺寸和形状适合单晶 X 射线衍射分析的这些配合物的晶体很容易生长；因此，该系统似乎非常适合对分子和晶体结构之间的关系进行系统研究。简介 我们正在研究三聚氰胺和巴比妥酸衍生物的 I : I 共晶的固态结构。r-3 这些共晶由晶体学上无限的氢键带组成，长轴平行。通过改变三聚氰胺组分上取代基的空间特性，

  DOI：

  10.1021/ja00089a019
• 作为产物：
  描述：

  (2,2,2-trifluoroethyl)maloic acid 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 diethyl ethyl(2,2,2-trifluoroethyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Anodic trifluoromethylation of acrylic acid. Synthesis of diethyl (2,2,2-trifluoroethyl)malonate and trifluorinated analogs of barbital and amobarbital

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00352a032

文献信息

• MULLER, N., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 2, 263-265
  作者：MULLER, N.

  DOI：——

  日期：——