tert-butyl N-(3-oxo-5-phenylcylohex-1-enyl)-N-(prop-2-ynyl)carbamate | 1033194-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl N-(3-oxo-5-phenylcylohex-1-enyl)-N-(prop-2-ynyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(3-oxo-5-phenylcyclohexen-1-yl)-N-prop-2-ynylcarbamate
• CAS: 1033194-24-9
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₃
• 分子量: 325.408
• InChiKey: PKBJUFQGGPIARN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 tert-butyl N-(3-oxo-5-phenylcylohex-1-enyl)-N-(prop-2-ynyl)carbamate 在 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以83%的产率得到tert-butyl N-(buta-2,3-dienyl)-N-(3-oxo-5-phenylcylohex-1-enyl)-carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过烯酮丙二烯光环加成和断裂序列形成双环吡咯和呋喃

  摘要：

  研究了丙二烯 15-18、23 和 26 的 [2+2] 光环加成。以 300 nm 辐照这些底物在乙腈中的溶液，导致起始材料完全转化为光产物的混合物。在所有情况下，主要产物是与八元环稠合的双环吡咯或呋喃（产率 43-70%）。这些产物的形成被认为是杂原子诱导的直链加合物断裂的结果 (7)。这是由碳类似物 32 的辐照支持的

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701017
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-3-(丙-2-炔基氨基)环己-2-烯酮 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到tert-butyl N-(3-oxo-5-phenylcylohex-1-enyl)-N-(prop-2-ynyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过烯酮丙二烯光环加成和断裂序列形成双环吡咯和呋喃

  摘要：

  研究了丙二烯 15-18、23 和 26 的 [2+2] 光环加成。以 300 nm 辐照这些底物在乙腈中的溶液，导致起始材料完全转化为光产物的混合物。在所有情况下，主要产物是与八元环稠合的双环吡咯或呋喃（产率 43-70%）。这些产物的形成被认为是杂原子诱导的直链加合物断裂的结果 (7)。这是由碳类似物 32 的辐照支持的

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701017