4-ethynyl-1H-1,2,3-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-ethynyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 5-Ethynyl-1H-triaZole；4-ethynyl-2H-triazole
• 化学式: C₄H₃N₃
• 分子量: 93.0879
• InChiKey: WSDJAFBTBFUBGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethynyl-1H-1,2,3-triazole 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 生成 4,4'-Bi-1H-1,2,3-triazol
  参考文献：
  名称：

  Banert, Klaus, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1175 - 1178

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1-Azido-4-chlor-2-butin 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 24.0h， 以2%的产率得到4,5-bis(methoxymethyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Banert, Klaus, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1175 - 1178

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 10.1021/acs.jmedchem.4c00332
  作者：Müller, Marco、Lucaroni, Laura、Favalli, Nicholas、Bassi, Gabriele、Neri, Dario、Cazzamalli, Samuele、Oehler, Sebastian

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.4c00332

  日期：——

  organs may derive from the cross-reactivity of PSMA ligands to glutamate carboxypeptidase III (GCPIII), it may be convenient to block this interaction with GCPIII-selective ligands. Parallel screening of a DNA-encoded chemical library (DEL) against GCPIII and PSMA allowed the identification of GCPIII binders. Structure–activity relationship (SAR) studies resulted in the identification of nanomolar GCPIII

  前列腺特异性膜抗原（PSMA）靶向放射配体疗法（RLT），例如[ 177 Lu]Lu-PSMA-617（Pluvicto），已被证明会在唾液腺和肾脏中积聚，可能导致不良副作用。由于正常器官中不需要的积累可能源自 PSMA 配体与谷氨酸羧肽酶 III (GCPIII) 的交叉反应性，因此用 GCPIII 选择性配体阻断这种相互作用可能会很方便。针对 GCPIII 和 PSMA 的 DNA 编码化学文库 (DEL) 的并行筛选允许鉴定 GCPIII 结合物。构效关系 (SAR) 研究鉴定出纳摩尔 GCPIII 配体，其选择性比 PSMA 高 1000 倍。我们通过放射自显影研究了 GCPIII 配体抵消 [ 177 Lu]Lu-PSMA-617 与人类唾液腺结合的能力，并可以证明部分辐射防护。
• Banert, Klaus, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1175 - 1178
  作者：Banert, Klaus

  DOI：——

  日期：——

表征谱图