(1S,4R)-1-<(2R)-2-(2-Methyl-3-oxo-3-phenyl-2-propyl)-1-piperidylcarbonyl>-4,7,7-trimethyl-2-oxa-bicyclo<2.2.1>heptan-3-on | 111612-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,4R)-1-<(2R)-2-(2-Methyl-3-oxo-3-phenyl-2-propyl)-1-piperidylcarbonyl>-4,7,7-trimethyl-2-oxa-bicyclo<2.2.1>heptan-3-on
• 英文别名: (1S,4R)-1-[(2R)-2-(2-Methyl-3-oxo-3-phenyl-2-propyl)-1-piperidylcarbonyl]-4,7,7-trimethyl-2-oxa-bicyclo[2.2.1]heptan-3-on；(1S,4R)-4,7,7-trimethyl-1-[(2R)-2-(2-methyl-1-oxo-1-phenylpropan-2-yl)piperidine-1-carbonyl]-2-oxabicyclo[2.2.1]heptan-3-one
• CAS: 111612-20-5
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₄
• 分子量: 411.541
• InChiKey: LHGGVAKDZXWYLK-AYCKEJKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R)-1-<(2R)-2-(2-Methyl-3-oxo-3-phenyl-2-propyl)-1-piperidylcarbonyl>-4,7,7-trimethyl-2-oxa-bicyclo<2.2.1>heptan-3-on 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以61.6%的产率得到(R)-2,2-Dimethyl-1-phenyl-2-(2-piperidyl)ethanon
  参考文献：
  名称：

  Wanner, Klaus Th.; Kaertner, Annerose, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 4, p. 921 - 924

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R)-1-(1,2,3,4-Tetrahydro-1-pyridyl-carbonyl)-4,7,7-trimethyl-2-oxa-bicyclo<2.2.1>heptan-3-on 在 盐酸 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (1S,4R)-1-<(2R)-2-(2-Methyl-3-oxo-3-phenyl-2-propyl)-1-piperidylcarbonyl>-4,7,7-trimethyl-2-oxa-bicyclo<2.2.1>heptan-3-on
  参考文献：
  名称：

  Wanner, Klaus Th.; Kaertner, Annerose, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 4, p. 921 - 924

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wanner, Klaus Th.; Kaertner, Annerose, Archiv der Pharmazie, 1987, vol. 320, # 12, p. 1253 - 1267
  作者：Wanner, Klaus Th.、Kaertner, Annerose

  DOI：——

  日期：——
• WANNER, KLAUS TH.;KARTNER, ANNEROSE, ARCH. PHARM., 320,(1987) N 12, 1253-1267
  作者：WANNER, KLAUS TH.、KARTNER, ANNEROSE

  DOI：——

  日期：——