diethyl 2-(2-(3-(2-(cyclohexenylethynyl)phenyl)-3-hydroxyprop-1-ynyl)benzyl)malonate | 1373770-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2-(2-(3-(2-(cyclohexenylethynyl)phenyl)-3-hydroxyprop-1-ynyl)benzyl)malonate
• CAS: 1373770-14-9
• 化学式: C₃₁H₃₂O₅
• 分子量: 484.592
• InChiKey: XUUYWNCWBKDTEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(2-(3-(2-(cyclohexenylethynyl)phenyl)-3-hydroxyprop-1-ynyl)benzyl)malonate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 diethyl 6-cyclohexenyl-1H-indeno[1,7-ab]fluorene-1,1-(2H,11H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有亲核功能的碳酸钯（0）催化的1,6-二炔-3-基碳酸酯的环化反应：通过丙二烯中间体有效合成多环苯并[ b ]芴衍生物†

  摘要：

  我们在本文中报道了一个有趣的串联反应，该反应涉及依次进行钯（0）催化的二炔碳酸酯的脱羧反应，分子内亲核环化反应和施密特反应，这为轻松地合成各种多环苯并[ b ]芴衍生物提供了一种简便的方法。可访问的起始材料。

  DOI：

  10.1039/c2ob07148g
• 作为产物：
  描述：

  、 diethyl (2-iodobenzyl)malonate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 diethyl 2-(2-(3-(2-(cyclohexenylethynyl)phenyl)-3-hydroxyprop-1-ynyl)benzyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  具有亲核功能的碳酸钯（0）催化的1,6-二炔-3-基碳酸酯的环化反应：通过丙二烯中间体有效合成多环苯并[ b ]芴衍生物†

  摘要：

  我们在本文中报道了一个有趣的串联反应，该反应涉及依次进行钯（0）催化的二炔碳酸酯的脱羧反应，分子内亲核环化反应和施密特反应，这为轻松地合成各种多环苯并[ b ]芴衍生物提供了一种简便的方法。可访问的起始材料。

  DOI：

  10.1039/c2ob07148g