methyl 3-[N-(4-methoxyphenylamino)]-2,2-dimethyl-4-phenyl-4-oxobutanoate | 109685-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-[N-(4-methoxyphenylamino)]-2,2-dimethyl-4-phenyl-4-oxobutanoate
• 英文别名: Methyl 3-(p-methoxyphenyl)amino-2,2-dimethyl-4-oxo-4-phenylbutanoate；Methyl 3-(4-methoxyanilino)-2,2-dimethyl-4-oxo-4-phenylbutanoate
• CAS: 109685-22-5
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₄
• 分子量: 341.407
• InChiKey: HJJIGJIZFLTHQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-N-(α-methoxyphenacyl)aniline 反应 0.05h， 生成 methyl 3-[N-(4-methoxyphenylamino)]-2,2-dimethyl-4-phenyl-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  -（α-甲氧基苯甲酰基）苯胺与丁硫醇丁酸酯反应中的区域控制加成

  摘要：

  各种的反应取代-与锂代（α-甲氧基苯甲酰甲基）苯胺在过量丁酸给出，以良好的收率，化合物-通过regiocontrolled过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85151-5

文献信息

• Mannich-Type Reaction in Water in the Presence of a Surfactant
  作者：Takahiko Akiyama、Junji Itoh、Kohei Fuchibe

  DOI：10.1055/s-2006-950344

  日期：2006.12

  The effect of sodium dodecyl sulfate (SDS) loading in fluoroboric acid catalyzed Mannich-type reactions of ketene silyl acetals with aldimines was studied. The reaction proceeded smoothly in the presence of 1 mol% of SDS. Formation of small particles was observed by transmission electron microscopy.

  研究了十二烷基硫酸钠 (SDS) 负载在氟硼酸催化乙烯酮甲硅烷基缩醛与醛亚胺的曼尼希型反应中的影响。反应在 1 mol% 的 SDS 存在下顺利进行。通过透射电子显微镜观察小颗粒的形成。
• Mannich-type Reaction Catalyzed by HBF₄in Water: Effect of the Loading of Surfactant
  作者：Takahiko Akiyama、Junji Itoh、Kohei Fuchibe

  DOI：10.1055/s-2002-32978

  日期：——

  The HBF4 (0.1 equiv)-catalyzed Mannich-type reactions of ketene silyl acetals with aldimines proceeded smoothly in water in the coexistence of as low as 1 mol% of SDS. Furthermore, the Mannich-type reaction also took place in water in the absence of SDS by means of 0.3 equiv of HBF4 to afford the corresponding β-amino esters in high yields.

  HBF4（0.1 equiv）催化的酮烯硅缩醛与醛亚胺的曼尼希型反应在SDS存在下于水中顺利进行，且SDS的用量低至1 mol%。此外，即使在SDS不存在的情况下，通过使用0.3 equiv的 ，曼尼希型反应也能在水相中发生，高效地生成相应的β-氨基酯。
• Regiocontrolled nucleophilic additlon to the carbonyl and imino groups in the reaction of 2-arylamino-2-methoxy-1-phenylethanones with simple lithium ester enolates
  作者：Benito Alcaide、Julián Rodriguez-López、Angeles Monge、Virginia Pérez-Garcia

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87868-6

  日期：1990.1

  products to the carbonyl group. On the basis of the Isolation of all these compounds as stable products and of some transformations and crossover experiments a reasonable mechanism Is proposed for the whole process. In all cases, addition products at the imino groups can also be obtained by the SiO2-catalyzed rearrangement of the corresponding kinetic addition compounds. The synthesis of some substituted

  据报道，将锂酯烯醇盐3亲核加成到2-芳基氨基-2-甲氧基-1-苯基乙炔酮I（相关的苯乙二醛茴香醚2的合成当量）上。衍生自α，α-二烷基甲基酯3a和3b的烯醇化物通过热控制方法攻击羰基（运动产物）或亚氨基而产生加成产物，而衍生自二甲氧基乙酸甲酯，乙酸甲酯和丙酸甲酯的那些，3c，3d和3e。分别仅导致羰基的加成产物。在所有这些化合物作为稳定产物的分离以及一些转化和交叉实验的基础上，为整个过程提出了合理的机理。在所有情况下，也可以通过SiO 2获得亚氨基上的加成产物。催化的相应动力学加成化合物的重排。一些取代的4-苯甲酰基-β-内酰胺8a-g的合成是这项工作的特别重要的特征。
• ALCAIDE B.; LOPEZ-MARDOMINGO C.; PEREZ-OSSORIO R.; PLUMET J.; RODRIGUEZ-L+, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 42, 5129-5132
  作者：ALCAIDE B.、 LOPEZ-MARDOMINGO C.、 PEREZ-OSSORIO R.、 PLUMET J.、 RODRIGUEZ-L+

  DOI：——

  日期：——