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diethyl 2-(2-(2-(4-methoxyphenyl)ethynyl)phenyl)malonate | 906064-21-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 2-(2-(2-(4-methoxyphenyl)ethynyl)phenyl)malonate
英文别名
diethyl {2-[(4-methoxyphenyl)ethynyl]phenyl}malonate;Diethyl 2-[2-[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]phenyl]propanedioate
diethyl 2-(2-(2-(4-methoxyphenyl)ethynyl)phenyl)malonate化学式
CAS
906064-21-9
化学式
C22H22O5
mdl
——
分子量
366.414
InChiKey
CPUBBKSHSLBRER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 2-(2-(2-(4-methoxyphenyl)ethynyl)phenyl)malonatecopper(l) iodidepotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以96%的产率得到diethyl 2-(4-methoxyphenyl)-1H-indene-1,1-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    过渡金属介导的炔烃碳环化合成茚满
    摘要:
    通过三种不同的过渡金属介导的方法可以实现高度取代的茚的合成。第一种方法涉及内部炔烃的钯催化碳环化反应。第二种方法采用两步法,其中首先涉及末端炔烃与适当官能化的芳基卤化物的钯/铜催化交叉偶联,然后进行铜催化的分子内环化。第三种方法涉及在第二种方法的第一步中形成的芳基炔烃的分子间钯催化的芳基化。
    DOI:
    10.1021/jo0620563
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl (2-iodophenyl)malonate4-乙炔基苯甲醚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide三乙胺 作用下, 反应 12.0h, 以92%的产率得到diethyl 2-(2-(2-(4-methoxyphenyl)ethynyl)phenyl)malonate
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化2-(2-(1-(炔基)苯基)丙二酸二乙酯与芳基卤化物的钯催化羰基化环化反应,合成2-取代的3-芳基茚。
    摘要:
    [反应:见正文]在CO的气球压力下,易于获得的2-(2-(1-(炔基)苯基)丙二酸二乙酯与芳基卤化物的钯催化反应以高收率产生了2-取代的3-芳基茚。据信该反应通过含有由酰基铝配合物促进的邻近亲核中心的炔烃的环化而进行。
    DOI:
    10.1021/ol061019v
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