2-chloro-4,5-bis(4-methoxyphenyl)oxazole | 49656-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-chloro-4,5-bis(4-methoxyphenyl)oxazole
• 英文别名: 4,5-bis (4-methoxyphenyl)-2-chloro-1,3-oxazole；4,5-Bis(4-methoxyphenyl)-2-chloro-1,3-oxazole；2-chloro-4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1,3-oxazole
• CAS: 49656-06-6
• 化学式: C₁₇H₁₄ClNO₃
• 分子量: 315.756
• InChiKey: KGNHQNUVTIOBFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4,5-bis(4-methoxyphenyl)oxazole 在 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(4,5-bis(4-methoxyphenyl)oxazol-2-yl)-4-hydroxycyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC AGENT OR PROPHYLACTIC AGENT FOR FIBROMYALGIA

  摘要：

  公开号：

  EP2554541B1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-双(4-甲氧基苯基)-4-恶唑啉-2-酮 在 chlorophosphoric acid 、 三乙胺 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-chloro-4,5-bis(4-methoxyphenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  Inhibitor of cox

  摘要：

  一种具有以下式（I）的化合物：其中R1是环烷基等；R2是（较低）烷氧基等；R3是（较低）烷基烯基等；R4是（较低）烷基烯基等；R5是羟基等；X为“O”、“S”、“SO”或“SO2”；Y为“CH”或“N”；n为0或1；或其药学上可接受的盐，可用作药物。

  公开号：

  US20040157891A1

文献信息

• Inhibitor of cox
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20040157891A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  A compound of the formula (I): 1 wherein R 1 is cycloalkyl, etc; R 2 is (lower)alkoxy, etc; R 3 is (lower)alkylene, etc; R 4 is (lower)alkylene, etc; R 5 is hydroxy, etc; X is “O”, “S”, “SO”, or “SO 2 ”; Y is “CH” or “N”; n is 0 or 1; or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as a medicament.

  一种具有以下式（I）的化合物：其中R1是环烷基等；R2是（较低）烷氧基等；R3是（较低）烷基烯基等；R4是（较低）烷基烯基等；R5是羟基等；X为“O”、“S”、“SO”或“SO2”；Y为“CH”或“N”；n为0或1；或其药学上可接受的盐，可用作药物。
• [EN] OXAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYCLOOXYGENASE<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA CYCLO-OXYGENASE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004065374A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  A compound of the formula (I): wherein R1 is cycloalkyl, etc; R2 is (lower)alkoxy, etc; R3 is (lower)alkylene, etc; R4 is (lower)alkylene, etc; R5 is hydroxy, etc; X is '0', 'S', 'SO', or 'S02'; Y is 'CH' or 'N'; n is 0 or 1; or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as a medicament.

  其中R1是环烷基等；R2是（较低）烷氧基等；R3是（较低）烷基等；R4是（较低）烷基等；R5是羟基等；X是'0'，'S'，'SO'或'SO2'；Y是'CH'或'N'；n为0或1；或其药学上可接受的盐，可用作药物。
• UREIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Sugawara Yuji

  公开号：US20100234395A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Discloses is a pharmaceutical agent comprising an ureide derivative represented by the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The ureide derivative or the pharmaceutically acceptable salt thereof is useful for the relief of a pain or the treatment or prevention of neurogenic pain.

  Discloses是一种药物代理剂，包括一种由以下公式表示的尿素衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。该尿素衍生物或其药学上可接受的盐对缓解疼痛或治疗或预防神经源性疼痛有用。
• UREIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP2009006A1

  公开（公告）日：2008-12-31

  This invention relates to a pharmaceutical comprising, as an active ingredient, a ureide derivative represented by formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The ureide derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to the present invention is useful for relieving pain and treating or preventing neuropathic pain.

  本发明涉及一种药物，其活性成分包括由式表示的脲衍生物： 或其药学上可接受的盐。根据本发明的脲苷衍生物或其药学上可接受的盐可用于缓解疼痛、治疗或预防神经性疼痛。
• CYCLOHEXANE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：EP2341047B1

  公开（公告）日：2014-10-15