N-[3,5-双(三氟甲基)苯基]羟胺 | 105653-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[3,5-双(三氟甲基)苯基]羟胺
• 英文名称: N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)hydroxylamine
• 英文别名: N-Hydroxy-3,5-bis(trifluoromethyl)aniline；N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]hydroxylamine
• CAS: 105653-15-4
• 化学式: C₈H₅F₆NO
• 分子量: 245.124
• InChiKey: UMUQXUDPPHPLOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.562±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3,5-双(三氟甲基)苯基]羟胺 在 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-N-(trifluoromethoxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过 OCF3 迁移进行（杂）芳烃分子内 C–H 三氟甲氧基化的机理研究†

  摘要：

  我们小组最近报道的一锅两步分子内芳基和杂芳基C–H三氟甲氧基化提供了一种通用的、可扩展的且操作简单的方法来获得各种前所未有的、有价值的含OCF 3 结构单元。在这里，我们描述了我们的研究，以阐明其反应机制。实验数据表明，N- (杂)芳基-N-羟胺衍生物的O-三氟甲基化是一个自由基过程，而OCF 3 -迁移步骤是通过N-OCF 3键的杂解断裂然后快速重组来进行的。短寿命离子对。计算研究进一步支持了所提出的 OCF 3迁移过程的离子对反应途径。我们希望当前的研究将为使用多功能N- (杂)芳基-N-羟胺合成子开发新的转化提供有用的见解。

  DOI：

  10.1039/c6ob00132g
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二(三氟甲基)硝基苯 在 rhodium contaminated with carbon 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到N-[3,5-双(三氟甲基)苯基]羟胺
  参考文献：
  名称：

  通过 OCF3 迁移进行（杂）芳烃分子内 C–H 三氟甲氧基化的机理研究†

  摘要：

  我们小组最近报道的一锅两步分子内芳基和杂芳基C–H三氟甲氧基化提供了一种通用的、可扩展的且操作简单的方法来获得各种前所未有的、有价值的含OCF 3 结构单元。在这里，我们描述了我们的研究，以阐明其反应机制。实验数据表明，N- (杂)芳基-N-羟胺衍生物的O-三氟甲基化是一个自由基过程，而OCF 3 -迁移步骤是通过N-OCF 3键的杂解断裂然后快速重组来进行的。短寿命离子对。计算研究进一步支持了所提出的 OCF 3迁移过程的离子对反应途径。我们希望当前的研究将为使用多功能N- (杂)芳基-N-羟胺合成子开发新的转化提供有用的见解。

  DOI：

  10.1039/c6ob00132g

文献信息

• Palladium-Catalyzed Silane/Siloxane Reductions in the One-Pot Conversion of Nitro Compounds into Their Amines, Hydroxylamines, Amides, Sulfon­amides, and Carbamates
  作者：Robert Maleczka、Ronald Rahaim

  DOI：10.1055/s-2006-950231

  日期：——

  A combination of palladium(II) acetate, aqueous potassi- um fluoride, and polymethylhydrosiloxane (PMHS) facilitates the room-temperature reduction of aromatic nitro compounds to anilines. These reactions tend to be quick (30 min), high-yielding, and tolerate a range of other functional groups. Replacement of PMHS/KF with triethylsilane allows for the reduction of aliphatic nitro compounds to their

  醋酸钯 (II)、氟化钾水溶液和聚甲基氢硅氧烷 (PMHS) 的组合有助于在室温下将芳香族硝基化合物还原为苯胺。这些反应往往快速（30 分钟）、高产，并且可以耐受一系列其他官能团。用三乙基硅烷代替 PMHS/KF 可以将脂肪族硝基化合物还原为相应的羟胺。根据底物的不同，这两种条件都可以将产物胺原位转化为酰胺、磺酰胺和氨基甲酸酯。
• [EN] SORAFENIB ANALOGS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE SORAFENIB ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2015051149A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention provides, inter alia, compounds according to formula I. Also provided are pharmaceutical compositions and kits containing such compounds. Methods for using such compounds, compositions, and kits for treating a subject having system xc-, dysregulation for activating ferroptosis, for inhibiting system xc- in a cell, and for monitoring treatment of a subject having system xc- dysregulation are provided as well.

  本发明提供了根据式I的化合物，还提供了含有这种化合物的药物组合物和试剂盒。还提供了使用这种化合物、组合物和试剂盒治疗具有系统xc-失调以激活铁死亡、在细胞中抑制系统xc-以及监测具有系统xc-失调的受试者治疗的方法。
• HOJJATIE, MASSOUD;CECCONIE, TED;FREISER, HENRY, ANAL. CHIM. ACTA, 199,(1987) 49-57
  作者：HOJJATIE, MASSOUD、CECCONIE, TED、FREISER, HENRY

  DOI：——

  日期：——