(1S,4R)-1-<(2S)-2-(2-oxo-2-phenyl-1-ethyl-)-1-piperidylcarbonyl>-4,7,7-trimethyl-2-oxa-bicyclo<2.2.1>heptan-3-on | 111504-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,4R)-1-<(2S)-2-(2-oxo-2-phenyl-1-ethyl-)-1-piperidylcarbonyl>-4,7,7-trimethyl-2-oxa-bicyclo<2.2.1>heptan-3-on
• 英文别名: (1S,4R)-1-[(2S)-2-(2-oxo-2-phenyl-1-ethyl-)-1-piperidylcarbonyl]-4,7,7-trimethyl-2-oxa-bicyclo[2.2.1]heptan-3-on；(1S,4R)-4,7,7-trimethyl-1-[(2S)-2-phenacylpiperidine-1-carbonyl]-2-oxabicyclo[2.2.1]heptan-3-one
• CAS: 111504-84-8
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₄
• 分子量: 383.488
• InChiKey: HMKBXKXIDGUWQC-PDIWNELESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R)-1-<(2S)-2-(2-oxo-2-phenyl-1-ethyl-)-1-piperidylcarbonyl>-4,7,7-trimethyl-2-oxa-bicyclo<2.2.1>heptan-3-on 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 norallosedamine
  参考文献：
  名称：

  Wanner, Klaus Th.; Kaertner, Annerose, Archiv der Pharmazie, 1987, vol. 320, # 12, p. 1253 - 1267

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R)-1-(1,2,3,4-Tetrahydro-1-pyridyl-carbonyl)-4,7,7-trimethyl-2-oxa-bicyclo<2.2.1>heptan-3-on 在 盐酸 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (1S,4R)-1-<(2S)-2-(2-oxo-2-phenyl-1-ethyl-)-1-piperidylcarbonyl>-4,7,7-trimethyl-2-oxa-bicyclo<2.2.1>heptan-3-on
  参考文献：
  名称：

  Wanner, Klaus Th.; Kaertner, Annerose, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 4, p. 921 - 924

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WANNER, KLAUS TH.;KARTNER, ANNEROSE;WADENSTORFER, ELMAR, HETEROCYCLES, 27,(1988) N1, C. 2549-2556
  作者：WANNER, KLAUS TH.、KARTNER, ANNEROSE、WADENSTORFER, ELMAR

  DOI：——

  日期：——
• WANNER, KLAUS TH.;KARTNER, ANNEROSE, ARCH. PHARM., 320,(1987) N 12, 1253-1267
  作者：WANNER, KLAUS TH.、KARTNER, ANNEROSE

  DOI：——

  日期：——