(+)-(2R)-3-Benzoyl-2-(tert-butyl)oxazolidin-5-on | 119323-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+)-(2R)-3-Benzoyl-2-(tert-butyl)oxazolidin-5-on
• 英文别名: (2R)-3-benzoyl-2-tert-butyl-1,3-oxazolidin-5-one
• CAS: 119323-01-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: XRHYHSQAZSTAGK-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 熔点：
  193 °C
• 沸点：
  424.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(2R)-3-Benzoyl-2-(tert-butyl)oxazolidin-5-on 、 碘甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以63%的产率得到(2R,4S)-3-苯甲酰基-2-(叔丁基)-4-甲基-1,3-恶唑烷-5-酮
  参考文献：
  名称：

  制备柱chromatographische Enantiomerentrennung冯synthetischnützlichencyclischen Acetalen †

  摘要：

  综合有用的环缩醛的制备型色谱分离度

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710541
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-3-Benzoyl-4<(benzyloxy)methyl>-2-(tert-butyl)oxazolidin-5-on 在 palladium on activated charcoal ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 氢气 、 苯甲酸 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.17h， 生成 (+)-(2R)-3-Benzoyl-2-(tert-butyl)oxazolidin-5-on
  参考文献：
  名称：

  制备柱chromatographische Enantiomerentrennung冯synthetischnützlichencyclischen Acetalen †

  摘要：

  综合有用的环缩醛的制备型色谱分离度

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710541

文献信息

• SEEBACH, DIETER;MULLER, STEFAN G.;GYSEL, URS;ZIMMERMANN, JURG, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 5, C. 1303-1318
  作者：SEEBACH, DIETER、MULLER, STEFAN G.、GYSEL, URS、ZIMMERMANN, JURG

  DOI：——

  日期：——