(2R,4S)-3-Benzoyl-2-(tert-butyl)-5-oxooxazolidin-4-carbonsaeure | 119215-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-3-Benzoyl-2-(tert-butyl)-5-oxooxazolidin-4-carbonsaeure
• 英文别名: (2R,4S)-3-benzoyl-2-tert-butyl-5-oxo-1,3-oxazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 119215-54-2
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₅
• 分子量: 291.304
• InChiKey: UYNHRSQYAUPIBH-IINYFYTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  83.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-3-Benzoyl-2-(tert-butyl)-5-oxooxazolidin-4-carbonsaeure 在 苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (2R,4S)-3-苯甲酰基-2-(叔丁基)-4-甲基-1,3-恶唑烷-5-酮
  参考文献：
  名称：

  制备柱chromatographische Enantiomerentrennung冯synthetischnützlichencyclischen Acetalen †

  摘要：

  综合有用的环缩醛的制备型色谱分离度

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710541
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-3-Benzoyl-4<(benzyloxy)methyl>-2-(tert-butyl)oxazolidin-5-on 在 palladium on activated charcoal ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 氢气 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 (2R,4S)-3-Benzoyl-2-(tert-butyl)-5-oxooxazolidin-4-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  制备柱chromatographische Enantiomerentrennung冯synthetischnützlichencyclischen Acetalen †

  摘要：

  综合有用的环缩醛的制备型色谱分离度

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710541

文献信息

• SEEBACH, DIETER;MULLER, STEFAN G.;GYSEL, URS;ZIMMERMANN, JURG, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 5, C. 1303-1318
  作者：SEEBACH, DIETER、MULLER, STEFAN G.、GYSEL, URS、ZIMMERMANN, JURG

  DOI：——

  日期：——