{3'-[5-(tert-Butoxycarbonylamino-imino-methyl)-2-methylsulfanyl-thiophene-3-sulfonyl]-6-methyl-biphenyl-2-ylamino}-acetic acid tert-butyl ester | 631910-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {3'-[5-(tert-Butoxycarbonylamino-imino-methyl)-2-methylsulfanyl-thiophene-3-sulfonyl]-6-methyl-biphenyl-2-ylamino}-acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-[3-methyl-2-[3-[5-[N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]-2-methylsulfanylthiophen-3-yl]sulfonylphenyl]anilino]acetate
• CAS: 631910-04-8
• 化学式: C₃₀H₃₇N₃O₆S₃
• 分子量: 631.838
• InChiKey: XTKYFRWPKJKFOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[4-(2'-amino-6'-methyl-biphenyl-3-sulfonyl)-5-methylsulfanyl-thiophen-2-yl]-imino-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 溴乙酸叔丁酯 、 potassium carbonate 、 2,6-二甲基吡啶 、 三乙胺 、 {3'-[5-(tert-Butoxycarbonylamino-imino-methyl)-2-methylsulfanyl-thiophene-3-sulfonyl]-6-methyl-biphenyl-2-ylamino}-acetic acid tert-butyl ester 在 Brine 、 magnesium sulfate 、 SiO2 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 {3'-[5-(tert-Butoxycarbonylamino-imino-methyl)-2-methylsulfanyl-thiophene-3-sulfonyl]-6-methyl-biphenyl-2-ylamino}-acetic acid tert-butyl ester 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以yielding the title compound as brown solid (1.7 mg)的产率得到[3'-(5-Carbamimidoyl-2-methylsulfanyl-thiophene-3-sulfonyl)-6-methyl-biphenyl-2-ylamino]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel thiophene amidines, compositions thereof, and methods of treating complement-mediated diseases and conditions

  摘要：

  本发明公开了一种用于治疗由补体级联反应的经典途径介导的急性或慢性疾病症状的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用化合物I1的治疗有效量或其溶剂化物、水合物或药学上可接受的盐；其中R1、R2、R3、R4和R7在说明书中有定义，Z为SO或SO2，Ar为本说明书中所定义的芳香族或杂芳族基团。

  公开号：

  US20040009995A1
• 作为产物：
  描述：

  {[4-(2'-amino-6'-methyl-biphenyl-3-sulfonyl)-5-methylsulfanyl-thiophen-2-yl]-imino-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 溴乙酸叔丁酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 {3'-[5-(tert-Butoxycarbonylamino-imino-methyl)-2-methylsulfanyl-thiophene-3-sulfonyl]-6-methyl-biphenyl-2-ylamino}-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL THIOPHENE AMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATING COMPLEMENT-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS
  [FR] NOUVELLES AMIDINES DE THIOPHENE, COMPOSITIONS DE CES AMIDINES ET PROCEDE POUR TRAITER DES MALADIES ET DES ETATS MEDIES PAR LE COMPLEMENT

  摘要：

  揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法，该方法通过补体级联的经典途径介导，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用化合物I的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中规范中定义了R1、R2、R3、R4和R7，Z为SO或SO2，Ar为本规范中定义的芳香族或杂环芳基。

  公开号：

  WO2003099805A1
• 作为试剂：
  描述：

  {[4-(2'-amino-6'-methyl-biphenyl-3-sulfonyl)-5-methylsulfanyl-thiophen-2-yl]-imino-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 溴乙酸叔丁酯 、 potassium carbonate 、 2,6-二甲基吡啶 、 三乙胺 、 {3'-[5-(tert-Butoxycarbonylamino-imino-methyl)-2-methylsulfanyl-thiophene-3-sulfonyl]-6-methyl-biphenyl-2-ylamino}-acetic acid tert-butyl ester 在 Brine 、 magnesium sulfate 、 SiO2 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 {3'-[5-(tert-Butoxycarbonylamino-imino-methyl)-2-methylsulfanyl-thiophene-3-sulfonyl]-6-methyl-biphenyl-2-ylamino}-acetic acid tert-butyl ester 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以yielding the title compound as brown solid (1.7 mg)的产率得到[3'-(5-Carbamimidoyl-2-methylsulfanyl-thiophene-3-sulfonyl)-6-methyl-biphenyl-2-ylamino]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiophene amidines, compositions thereof, and methods of treating complement-mediated diseases and conditions

  摘要：

  本发明揭示了一种治疗由补体级联反应的经典途径介导的急性或慢性疾病症状的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用公式（I）的化合物或其溶剂化物、水合物或药学上可接受的盐的治疗有效量；其中R1、R2、R3、R4和R7在规范中有定义，Z为SO或SO2，Ar为芳香或杂芳基，如规范中所定义。

  公开号：

  US07138530B2

文献信息

• NOVEL THIOPHENE AMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATING COMPLEMENT-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS
  申请人：3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1549632A1

  公开（公告）日：2005-07-06
• EP1549632A4
  申请人：——

  公开号：EP1549632A4

  公开（公告）日：2005-11-09
• US7138530B2
  申请人：——

  公开号：US7138530B2

  公开（公告）日：2006-11-21
• US7109354B2
  申请人：——

  公开号：US7109354B2

  公开（公告）日：2006-09-19