2-acetoxy-1-methoxy-1-buten-3-one | 74441-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetoxy-1-methoxy-1-buten-3-one
• 英文别名: 3-acetoxy-4-methoxy-but-3-en-2-one；3-Acetoxy-4-methoxy-but-3-en-2-on；1-methoxy-2-acetoxybuten-3-one；[(Z)-1-methoxy-3-oxobut-1-en-2-yl] acetate
• CAS: 74441-37-5
• 化学式: C₇H₁₀O₄
• 分子量: 158.154
• InChiKey: FNJQMZSSPJYRSD-DAXSKMNVSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetoxy-1-methoxy-1-buten-3-one 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 氘代氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 56.17h， 生成 cis-3-acetoxy-4-(oxy)-2-(<(1α,2β,6β)-2,6-bis(phenylmethoxy)-1-cyclohexyl>oxy)-6-methyl-5,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis and ring closure of a racemic actinospectose equivalent: a concise route to the spectinomycin series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00274a049
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-(1,2-diacetoxy-2-methoxy-ethyl)-keton 在 吡啶 作用下， 生成 2-acetoxy-1-methoxy-1-buten-3-one
  参考文献：
  名称：

  Mueller; Plieninger, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 3009,3014

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzodiazepine derivatives, compositions containing them and their use in therapy
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0514133A1

  公开（公告）日：1992-11-19

  Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof wherein:    R¹ represents optionally substituted C₁₋₆alkyl or C₃₋₇cycloalkyl;    R² represents an optionally substituted phenyl or pyridyl group;    R³ represents C₁₋₆ alkyl or halo;    R⁴ represents C₃₋₇ cycloalkyl;    X is 0, 1, 2 or 3; are CCK and/or gastrin antagonists. They and compositions thereof are therefore useful in therapy.

  公式(I)的化合物，以及其盐和前药，其中：R¹代表可选地取代的C₁₋₆烷基或C₃₋₇环烷基；R²代表可选地取代的苯基或吡啶基团；R³代表C₁₋₆烷基或卤素；R⁴代表C₃₇环烷基；X是0、1、2或3；是CCK和/或胃泌素拮抗剂。它们及其组合物因此在治疗中是有用的。
• [EN] INHIBITORS OF CATECHOL O-METHYL TRANSFERASE AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF PSYCHOTIC DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CATÉCHOL O-MÉTHYL TRANSFÉRASE ET UTILISATION ASSOCIÉE DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHOTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011109254A1

  公开（公告）日：2011-09-09

  The present invention relates to 4-pyridinone compounds which are inhibitors of catechol O-methyltransferase (COMT), and are useful in the treatment and prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which COMT enzyme is involved. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which COMT is involved.

  本发明涉及4-吡啶酮化合物，它们是儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)的抑制剂，并且在涉及COMT酶的神经和精神疾病和疾病的治疗和预防中有用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在涉及COMT的这些疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物。
• INHIBITORS OF CATECHOL O-METHYL TRANSFERASE AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF PSYCHOTIC DISORDERS
  申请人：Wolkenberg Scott

  公开号：US20130084346A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to 4-pyridinone compounds which are inhibitors of catechol O-methyltransferase (COMT), and are useful in the treatment and prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which COMT enzyme is involved. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which COMT is involved.

  本发明涉及4-吡啶酮类化合物，它们是儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)的抑制剂，适用于治疗和预防神经和精神障碍以及COMT酶参与的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗COMT参与的这类疾病中的使用。
• A general route to 1-alkoxy-3-[(trimethylsilyl)oxy]-1,3-butadienes: vinylogous transesterification
  作者：Samuel Danishefsky、Mark Bednarski、Toshio Izawa、Clarence Maring

  DOI：10.1021/jo00186a044

  日期：1984.6
• On the conversion of 1-glutamate to 1-dopa
  作者：Samuel Danishefsky、Todd A. Craig

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93283-1

  日期：——