1,4-dimethyl-7-nitro-2,3,4,5-tetrahydro-(1H)-1,5-benzodiazepin-2-one | 123228-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1,4-dimethyl-7-nitro-2,3,4,5-tetrahydro-(1H)-1,5-benzodiazepin-2-one
• 英文别名: 1,4-Dimethyl-7-nitro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one；1,4-dimethyl-7-nitro-4,5-dihydro-3H-1,5-benzodiazepin-2-one
• CAS: 123228-95-5
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₃
• 分子量: 235.243
• InChiKey: AMDPZJLNUGMMFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dimethyl-7-nitro-2,3,4,5-tetrahydro-(1H)-1,5-benzodiazepin-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以77%的产率得到7-amino-1,4-dimethyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  基于氨基-1,5-苯并二氮杂-2-酮与二甲基-2-氧代戊二酸二甲酯的相互作用和反应性估计，合成新型退火系统

  摘要：

  多个取代的四环4 H- [1,4]二氮杂[3,2,1- hi ]吡啶基[4,3,2- cd ]吲哚和三环1 H- [1,4]二氮杂[2,3-通过Doebner-von Miller喹啉合成方法，由7-（或8或9）个氨基-1,5-苯并二氮杂-2--2-酮制备g ]或[2,3- h ]喹啉衍生物。环化产物的结构取决于伯氨基的位置和起始化合物的二氮杂ring环的取代基。通过在密度泛函理论（DFT）的理论水平上计算分子表面上的平均局部电离能，可以估算反应的区域化学结果。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.226
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-7-nitro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one 、 碘甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到1,4-dimethyl-7-nitro-2,3,4,5-tetrahydro-(1H)-1,5-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and spectral properties of n-alkyl-4-methyl-7(8)-nitro-2,3,4,5-tetrahydro-(1h)-1,5-benzodiazepin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00474496