L-1,3,4,5,6-penta-O-benzoyl-chiro-inositol | 73803-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-1,3,4,5,6-penta-O-benzoyl-chiro-inositol
• CAS: 73803-07-3
• 化学式: C₄₁H₃₂O₁₁
• 分子量: 700.698
• InChiKey: BHMFLHFLQRSOPC-XNKGUTECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  151.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-1,3,4,5,6-penta-O-benzoyl-chiro-inositol 以 吡啶 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 L-1,3,4,5,6-penta-O-benzoyl-muco-inositol
  参考文献：
  名称：

  An easy synthesis of muco-inositol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85327-6
• 作为产物：
  描述：

  L-1,3,4,5,6-penta-O-benzoyl-2-O-methyl-chiro-inositol 在 三氯化铝 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 以27%的产率得到L-1,3,4,5,6-penta-O-benzoyl-chiro-inositol
  参考文献：
  名称：

  使用 AlCl3-NaI 系统对肌醇衍生物中的甲醚进行嵌合辅助去甲基化

  摘要：

  研究了 AlCl3 和 NaI 催化的部分保护的肌醇衍生物的甲基醚的化学选择性去甲基化反应，该反应受到邻位 OH 基团的极大促进，优先进行顺式亚环己基部分的裂解。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1881

文献信息

• Synthesis and Akt inhibitory properties of a 1d-3,4-dideoxyphosphatidylinositol ether lipid
  作者：Youhong Hu、Emmanuelle J Meuillet、Lixin Qiao、Margaret M Berggren、Garth Powis、Alan P Kozikowski

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01186-2

  日期：2000.9

  1D-3,4-Dideoxyphosphatidylinositol ether lipid 2, a PI analog, was synthesized through a sequence of protection/deprotection protocols and two Barton deoxygenation reactions, starting from L-(-)-quebrachitol. DDPIEL is 18-fold more potent than its monodeoxy counterpart DPIEL in the inhibition of P13-K. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.