L-1,3,4,5,6-penta-O-benzoyl-2-O-formyl-chiro-inositol | 73763-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: L-1,3,4,5,6-penta-O-benzoyl-2-O-formyl-chiro-inositol
• CAS: 73763-43-6；73803-11-9
• 化学式: C₄₂H₃₂O₁₂
• 分子量: 728.709
• InChiKey: HUQILKABPDDIES-WAKDESNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  157.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-1,3,4,5,6-penta-O-benzoyl-2-O-formyl-chiro-inositol 在 盐酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 49.33h， 生成 L-1,3,4,5,6-penta-O-benzoyl-2-O-tosyl-chiro-inositol
  参考文献：
  名称：

  An easy synthesis of muco-inositol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85327-6
• 作为产物：
  描述：

  L-1,3,4,5,6-penta-O-benzoyl-2-O-methyl-chiro-inositol 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 L-1,3,4,5,6-penta-O-benzoyl-2-O-formyl-chiro-inositol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Akt inhibitory properties of a 1d-3,4-dideoxyphosphatidylinositol ether lipid

  摘要：

  1D-3,4-Dideoxyphosphatidylinositol ether lipid 2, a PI analog, was synthesized through a sequence of protection/deprotection protocols and two Barton deoxygenation reactions, starting from L-(-)-quebrachitol. DDPIEL is 18-fold more potent than its monodeoxy counterpart DPIEL in the inhibition of P13-K. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01186-2