(2R,4S,5R)-4-<(1S)-<(ethoxycarbonyl)methyl>-2-propenyl>-5-hydroxy-2-methyl-1,3-dioxane | 125567-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,4S,5R)-4-<(1S)-<(ethoxycarbonyl)methyl>-2-propenyl>-5-hydroxy-2-methyl-1,3-dioxane
• 英文别名: (2R,4S,5R)-4-{(1S)-[(ethoxycarbonyl)methyl]-2-propenyl}-5-hydroxy-2-methyl-1,3-dioxane；ethyl (3S)-3-[(2R,4S,5R)-5-hydroxy-2-methyl-1,3-dioxan-4-yl]pent-4-enoate
• CAS: 125567-94-4；125567-95-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O₅
• 分子量: 244.288
• InChiKey: SNUDWXCBSGTZCP-BFLSOPEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,5R)-4-<(1S)-<(ethoxycarbonyl)methyl>-2-propenyl>-5-hydroxy-2-methyl-1,3-dioxane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 [(2R,3S,4S)-3-acetyloxy-4-ethenyloxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselectivity in the ortho ester Claisen rearrangements of the E and Z isomers of .gamma.-(1,3-dioxan-4-yl)allyl alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00294a025
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R,5R)-5-羟基-2-甲基-1,3-二恶烷-4-甲醛 在 二异丁基氢化铝 、 丙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (2R,4S,5R)-4-<(1S)-<(ethoxycarbonyl)methyl>-2-propenyl>-5-hydroxy-2-methyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselectivity in the ortho ester Claisen rearrangements of the E and Z isomers of .gamma.-(1,3-dioxan-4-yl)allyl alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00294a025

文献信息

• TADANO, KIN-ICHI;MINAMI, MASAKI;OGAWA, SEIICHIRO, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2108-2113
  作者：TADANO, KIN-ICHI、MINAMI, MASAKI、OGAWA, SEIICHIRO

  DOI：——

  日期：——