N-(2-phthalimido)ethyl-4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)aniline | 170910-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-phthalimido)ethyl-4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)aniline
• 英文别名: 2-[2-[4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)anilino]ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 170910-80-2
• 化学式: C₁₉H₁₆F₄N₂O₃
• 分子量: 396.341
• InChiKey: YXEQAYOXWMBHSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-phthalimido)ethyl-4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)aniline 、 三乙胺 、 草酰氯单乙酯 、 在 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give N-ethoxalyl-N-(2-phthalimido)ethyl-4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)aniline (3.1 g) as colorless powdery crystals的产率得到N-ethoxalyl-N-(2-phthalimido)ethyl-4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  Triazole and imidazole compounds and their use as antifungal therapeutic

  摘要：

  本发明提供一种由公式(I)表示的唑类化合物：##STR1## 其中Ar是可选取代的苯基；R1和R2是相同或不同的氢原子或低烷基，或者R1和R2可以结合形成低烷基烷基；R3是氢原子或酰基基团；Y是氮原子或甲基基团；A是可选取代的饱和环酰胺基团，通过第一氮原子结合，或其盐，用作哺乳动物真菌感染的预防和治疗的抗真菌剂。

  公开号：

  US05545652A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-溴乙基)邻苯二甲酰亚胺 、 4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)aniline 在 potassium iodide 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(2-phthalimido)ethyl-4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  Triazole and imidazole compounds and their use as antifungal therapeutic

  摘要：

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的唑类化合物：##STR1## 其中Ar是一个可选择取代的苯基；R.sup.1和R.sup.2是相同或不同的氢原子或低碳基团，或R.sup.1和R.sup.2可以结合在一起形成一个低碳烷基基团；R.sup.3是一个氢原子或酰基团；Y是一个氮原子或一个亚甲基基团；A是通过第一个氮原子键合的可选择取代饱和环酰胺基团，或其盐，用作哺乳动物真菌感染的预防和治疗的抗真菌药物。

  公开号：

  US05545652A1

文献信息

• Azole compounds, their production and use as antifungal agents
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0657449A1

  公开（公告）日：1995-06-14

  The present invention provides an azole compound represented by the formula (I): , wherein Ar is an optionally-substituted phenyl group; R¹ and R² are, the same or different, a hydrogen atom or a lower alkyl group, or R¹ and R² may combine together to form a lower alkylene group; R³ is a hydrogen atom or an acyl group; Y is a nitrogen atom or a methine group; and A is an optionally-substituted saturated cyclic amide group bonded through a first nitrogen atom, or a salt thereof, which is useful for prevention and therapy of fungal infections of mammals as antifungal agent.

  本发明提供了一种由式（I）表示的唑类化合物： 其中，Ar 是任选取代的苯基；R¹ 和 R² 是相同或不同的氢原子或低级烷基，或 R¹ 和 R² 可结合在一起形成低级亚烷基；R³ 是氢原子或酰基；Y 是氮原子或甲基；A 是通过第一个氮原子键合的任选取代的饱和环状酰胺基团，或其盐，可作为抗真菌剂用于预防和治疗哺乳动物的真菌感染。
• US5545652A
  申请人：——

  公开号：US5545652A

  公开（公告）日：1996-08-13
• US5792780A
  申请人：——

  公开号：US5792780A

  公开（公告）日：1998-08-11
• Triazole and imidazole compounds and their use as antifungal therapeutic
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05545652A1

  公开（公告）日：1996-08-13

  The present invention provides an azole compound represented by the formula (I): ##STR1## wherein Ar is an optionally-substituted phenyl group; R.sup.1 and R.sup.2 are, the same or different, a hydrogen atom or a lower alkyl group, or R.sup.1 and R.sup.2 may combine together to form a lower alkylene group; R.sup.3 is a hydrogen atom or an acyl group; Y is a nitrogen atom or a methine group; and A is an optionally-substituted saturated cyclic amide group bonded through a first nitrogen atom, or a salt thereof, which is useful for prevention and therapy of fungal infections of mammals as antifungal agent.

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的唑类化合物：##STR1## 其中Ar是一个可选择取代的苯基；R.sup.1和R.sup.2是相同或不同的氢原子或低碳基团，或R.sup.1和R.sup.2可以结合在一起形成一个低碳烷基基团；R.sup.3是一个氢原子或酰基团；Y是一个氮原子或一个亚甲基基团；A是通过第一个氮原子键合的可选择取代饱和环酰胺基团，或其盐，用作哺乳动物真菌感染的预防和治疗的抗真菌药物。
• Azole compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05792780A1

  公开（公告）日：1998-08-11

  The present invention provides an azole compound represented by the formula (I): ##STR1## , wherein Ar is an optionally-substituted phenyl group; R.sup.1 and R.sup.2 are, the same or different, a hydrogen atom or a lower alkyl group, or R.sup.1 and R.sup.2 may combine together to form a lower alkylene group; R.sup.3 is a hydrogen atom or an acyl group; Y is a nitrogen atom or a methine group; and A is an optionally-substituted saturated cyclic amide group bonded through a first nitrogen atom, or a salt thereof, which is useful for prevention and therapy of fungal infections of mammals as antifungal agent.

  本发明提供了一种由式(I)表示的唑类化合物：##STR1## 其中Ar是可选取代的苯基；R.sup.1和R.sup.2是相同或不同的氢原子或较低的烷基基团，或R.sup.1和R.sup.2可以结合形成较低的烷基烯基基团；R.sup.3是氢原子或酰基基团；Y是氮原子或甲基基团；A是通过第一氮原子连接的可选取代的饱和环状酰胺基团或其盐，该化合物对哺乳动物真菌感染的预防和治疗具有抗真菌作用。