4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)aniline | 58761-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)aniline
• CAS: 58761-14-1
• 化学式: C₉H₉F₄NO
• mdl: MFCD00551780
• 分子量: 223.17
• InChiKey: KKCMSTXDCCRVAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)aniline 生成 2-[4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phenyl]-3(2H,4H)-1,2,4-triazolone
  参考文献：
  名称：

  Optically active azole derivatives, their production and use

  摘要：

  一种制备式（IV）化合物或其盐的方法，其中R¹是可选取的取代脂肪族或芳香烃基残基或可选取的取代芳香杂环基团，Y和Z中的一个是氮原子，另一个是可能被低烷基取代的甲基基团，Ar是卤代苯基团，（R）表示标有（R）的碳原子具有（R）-构型，通过简单的过程，在短时间内高产量和高纯度地制备出所述化合物；以及式（IV'）的唑类化合物或其盐，其中Ar'是单氟苯基团，其他符号具有与上述相同的含义，这些化合物对于抗真菌治疗剂是有用的。

  公开号：

  EP0659751A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基氯苯 在 iron(III) chloride 、 氢氧化钾 、 甲烷 、 一水合肼 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  基于Schiff碱Fuorinated氢键液晶

  摘要：

  在三个步骤的过程中合成了两种新的席夫碱化合物，其末端为氟代烷氧基。与其他含有末端烷氧基链的类似物相比，那些由氢键构成的超分子结构表现出良好的液晶性能，具有更高的透明点和更宽的介晶相范围。偏光显微镜对光学织构的研究表明，末端氟化取代基将具有末端烷氧基链的超分子氢键配合物的向列相转变为具有末端氟烷氧基链的近晶A相。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.01.016

文献信息

• 一种三氮唑醇类衍生物、其制备方法及应用
  申请人：中国人民解放军第二军医大学

  公开号：CN110885323A

  公开（公告）日：2020-03-17

  本发明涉及一种三氮唑醇类衍生物、其制备方法及应用。所述三氮唑醇类衍生物的化学结构如式I所示，其中R代表或R1和R2可单独代表氢原子、烷烃、芳烃、芳烷烃或环烷烃；取代基可位于苯环的各个位置，可以是单取代或多取代；所述的取代基和R3选自：a)卤素，所述的卤素为F、Cl，b)吸电子基团，所述的吸电子基团为氰基、三氟甲基，c)1‑4个碳原子的低级烷基或卤素取代的低级烷基，d)1‑4个碳原子的低级烷氧基或卤素取代的低级烷氧基。本发明化合物具有较强的抗真菌活性，且具有毒性低、抗菌谱广等优点，可用于制备抗真菌药物。
• Optically Active Antifungal Azoles. VI. Synthesis and Antifungal Activity of N-((1R,2R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-2-hydroxy-1-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl)-N'-(4-substituted phenyl)-3(2H,4H)-1,2,4-triazolones and 5(1H,4H)-tetrazolones.
  作者：Tomoyuki KITAZAKI、Norikazu TAMURA、Akihiro TASAKA、Yoshihiro MATSUSHITA、Ryogo HAYASHI、Kenji OKONOGI、Katsumi ITOH

  DOI：10.1248/cpb.44.314

  日期：——

  A new series of optically active antifungal azoles, N-[(1R, 2R)-2-(2, 4-difluorophenyl)-2-hydroxy-1-methyl-3-(1H-1, 2, 4-triazol-1-yl)propyl]-N'-(4-substituted phenyl)-3(2H, 4H)-1, 2, 4-triazolones (1, 2) and 5(1H, 4H)-tetrazolones (3), were prepared from the triflate derivative of (1S)-1-[(2R)-2-(2, 4-difluorophenyl)-2-oxiranyl]ethanol (13) by an SN2 displacement reaction with the anion of an azolone (17-19) and subsequent ring-opening reaction with 1H-1, 2, 4-triazole. The optically active oxiranylethanol 13 was synthesized from methyl (R)-lactate in a stereo-controlled manner. The azolones 1-3 prepared showed potent antifungal activities in vitro and in vivo.

  通过(1S)-1-[(2R)-2-(2,4-二氟苯基)-2-环氧乙烷基]乙醇的三氟甲磺酸酯衍生物与一种吖唑酮阴离子经SN2取代反应及随后与1H-1,2,4-三氮唑的开环反应制备了一系列具有光学活性的新型抗真菌唑类化合物，N-[(1R,2R)-2-(2,4-二氟苯基)-2-羟基-1-甲基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙基]-N'-(4-取代苯基)-3(2H,4H)-1,2,4-三唑酮(1,2)和5(1H,4H)-四唑酮(3)。手性环氧乙烷乙醇13是以立体控制方式由甲基(R)-乳酸制得。所制得的吖唑酮1-3在体外及体内均展现出强大的抗真菌活性。
• Amide-type triazole compounds
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030176480A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  A compound of formula (I) or a pharmacologically acceptable prodrug or salt thereof which exhibits excellent antifungal activity: 1 wherein Ar 1 represents a phenyl group or the like; Ar 2 represents a phenylene group or the like. X represents a sulfur atom or a methylene group. R 1 represents a hydrogen atom or a C 1-3 alkyl group; R 2 represents a hydrogen atom or a C 1-3 alkyl group; and R 3 represents an optionally substituted C 6-10 aryl group or the like. Fungal infections may be prevented and/or treated by administering said compound (I) or said prodrug or salt thereof.

  一种具有出色抗真菌活性的化合物，其化学式为（I）或其药理学上可接受的前药或盐：其中Ar1代表苯基或类似物；Ar2代表苯基或类似物。X代表硫原子或亚甲基基团。R1代表氢原子或C1-3烷基基团；R2代表氢原子或C1-3烷基基团；R3代表可选择取代的C6-10芳基基团或类似物。通过给予该化合物（I）或其前药或盐可预防和/或治疗真菌感染。
• 可逆光控的含氟偶氮表面活性剂及其制备方 法
  申请人：济南大学

  公开号：CN108619995B

  公开（公告）日：2020-07-07

  本发明公开了一种可逆光控的含氟偶氮表面活性剂及其制备方法，属于有机合成技术领域。上述可逆光控的含氟偶氮表面活性剂的结构式如下：其中，n＝1，2或3。本发明以引入含氟烷基作为疏水端改善偶氮表面活性剂疏水端的性能为主，提高偶氮表面活性剂的性能为基础，制备了一种新型的具有可逆光响应的含氟偶氮表面活性剂，拓宽了偶氮类表面活性剂的研究领域。
• Triazole and imidazole compounds and their use as antifungal therapeutic
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05545652A1

  公开（公告）日：1996-08-13

  The present invention provides an azole compound represented by the formula (I): ##STR1## wherein Ar is an optionally-substituted phenyl group; R.sup.1 and R.sup.2 are, the same or different, a hydrogen atom or a lower alkyl group, or R.sup.1 and R.sup.2 may combine together to form a lower alkylene group; R.sup.3 is a hydrogen atom or an acyl group; Y is a nitrogen atom or a methine group; and A is an optionally-substituted saturated cyclic amide group bonded through a first nitrogen atom, or a salt thereof, which is useful for prevention and therapy of fungal infections of mammals as antifungal agent.

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的唑类化合物：##STR1## 其中Ar是一个可选择取代的苯基；R.sup.1和R.sup.2是相同或不同的氢原子或低碳基团，或R.sup.1和R.sup.2可以结合在一起形成一个低碳烷基基团；R.sup.3是一个氢原子或酰基团；Y是一个氮原子或一个亚甲基基团；A是通过第一个氮原子键合的可选择取代饱和环酰胺基团，或其盐，用作哺乳动物真菌感染的预防和治疗的抗真菌药物。