1,1-dimethylethyl 5-oxo-3-oxazolidinecarboxylate | 172096-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 5-oxo-3-oxazolidinecarboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 5-oxooxazolidine-3-carboxylate；tert-butyl 5-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 172096-95-6
• 化学式: C₈H₁₃NO₄
• 分子量: 187.196
• InChiKey: BCXCTXBRWUEBID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-40 °C
• 沸点：
  314.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 5-oxo-3-oxazolidinecarboxylate 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N-[(phenylseleno)methyl]glycinal
  参考文献：
  名称：

  通过依次进行5-外-对-基自由基环化，从硅中转移1,5-氢和5-内-三角环化来制备多环系统。

  摘要：

  类型1的基团经历5-exo对角环化，并且所得的乙烯基自由基从硅中提取氢以提供以硅为中心的自由基。该自由基以5-内三角键关闭，生成4型自由基，该自由基被锡烷还原（4-> 5），除非起始乙炔带有末端三甲基锡烷基。在这种情况下，自由基4排出三甲基锡烷基以提供乙烯基硅烷6。自由基级联1→5的立体化学结果受1中含氧碳的立体化学控制（请参阅加星标的原子）。该序列可以由碳，α-取代的碳，氧酰基和氨基甲酰基基团起始，并产生稠合到碳环或杂环上的含硅环。描述了许多示例，

  DOI：

  10.1021/jo001124x
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-羟基氮杂环丁烷 在 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 potassium hydrogencarbonate 、 potassium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-Boc-3-氮杂环丁酮 、 1,1-dimethylethyl 5-oxo-3-oxazolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-[1-(乙基磺酰基)-3-氮杂环丁亚基]乙腈的 制备方法

  摘要：

  本发明涉及医药化学技术领域，具体涉及巴瑞克替尼四元环中间体的制备方法；本发明还提供了一种在微通道反应器中进行的绿色的氧化反应；本发明提供的工艺路线中原料易得、经济绿色环保且适合工业化生产。

  公开号：

  CN108752254B

文献信息

• A Novel Synthesis of Oxazolidin-5-one Under Basic Condition
  作者：Sukhen Karmakar、Debendra K. Mohapatra

  DOI：10.1055/s-2001-16035

  日期：——

  A simple and practical synthesis of oxazolidin-5-one is described under basic condition.

  在基本条件下，描述了简单实用的5-氧氮杂环-2-酮合成方法。
• No-Carrier-Added Nucleophilic [F-18] Fluorination of Aromatic Compounds
  申请人：Satyamurthy Nagichettiar

  公开号：US20120123120A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Phenyliodonium ylide derivatives substituted with electron donating as well as electron withdrawing groups on the aromatic ring are shown for use as precursors in aromatic nucleophilic substitution reactions. The iodonium ylide group is substituted by nucleophiles such as halide ions to provide the corresponding haloaryl derivatives. No-carrier-added [F-18]fluoride ion exclusively substitutes the iodonium ylide moiety in these derivatives and provides high specific activity F-18 labeled fluoro derivatives. Protected L-dopa-6-iodonium ylide derivative have been synthesized as a precursors for the preparation of no-carrier-added 6-[F-18]fluoro-L-dopa. The iodonium ylide group in this L-dopa.derivative is nucleophilically substituted by no-carrier-added [F-18]fluoride ion to provide a [F-18]fluoro intermediates which upon acid hydrolysis yielded 6-[F-18]fluoro-L-dopa.

  苯基碘鎓亚胺衍生物在芳香环上取代电子给体和电子受体基团，可用作芳香亲核取代反应的前体。碘鎓亚胺基团被卤化物等亲核试剂取代，以提供相应的卤代芳基衍生物。无载体添加的[F-18]氟离子仅取代这些衍生物中的碘鎓亚胺基团，并提供高比活度的F-18标记的氟衍生物。保护的L-多巴-6-碘鎓亚胺衍生物已合成为制备无载体添加的6-[F-18]氟-L-多巴的前体。在这个L-多巴衍生物中，碘鎓亚胺基团被无载体添加的[F-18]氟离子亲核取代，以提供一个[F-18]氟中间体，经过酸水解后产生6-[F-18]氟-L-多巴。
• No-carrier-added nucleophilic [F-18] fluorination of aromatic compounds
  申请人：Satyamurthy Nagichettiar

  公开号：US08742139B2

  公开（公告）日：2014-06-03

  Phenyliodonium ylide derivatives substituted with electron donating as well as electron withdrawing groups on the aromatic ring are shown for use as precursors in aromatic nucleophilic substitution reactions. The iodonium ylide group is substituted by nucleophiles such as halide ions to provide the corresponding haloaryl derivatives. No-carrier-added [F-18]fluoride ion exclusively substitutes the iodonium ylide moiety in these derivatives and provides high specific activity F-18 labeled fluoro derivatives. Protected L-dopa-6-iodonium ylide derivative have been synthesized as a precursors for the preparation of no-carrier-added 6-[F-18]fluoro-L-dopa. The iodonium ylide group in this L-dopa.derivative is nucleophilically substituted by no-carrier-added [F-18]fluoride ion to provide a [F-18]fluoro intermediates which upon acid hydrolysis yielded 6-[F-18]fluoro-L-dopa.

  苯基碘鎓亚胺衍生物在芳香环上取代电子供体和电子吸引基，可用作芳香族亲核取代反应的前体。亚胺基团被卤离子等亲核试剂取代，以提供相应的卤代芳基衍生物。在这些衍生物中，无载体添加的[F-18]氟离子仅取代碘鎓亚胺基团，并提供高比活度的F-18标记的氟代衍生物。保护的L-多巴-6-碘鎓亚胺衍生物已被合成为制备无载体添加的6-[F-18]氟-L-多巴的前体。在这个L-多巴衍生物中，碘鎓亚胺基团被无载体添加的[F-18]氟离子亲核取代，以提供一个[F-18]氟中间体，通过酸水解产生6-[F-18]氟-L-多巴。
• Preparation of tetrahydrofuran, γ-lactone, chromanol and pyrrolidine systems by sequential 5-exo-digonal radical cyclization, 1,5-hydrogen transfer from silicon, and 5-endo-trigonal cyclization
  作者：Derrick L. J. Clive、Wen Yang

  DOI：10.1039/cc9960001605

  日期：——

  Sequential 5-exo-digonal radical closure, intramolecular 1,5-hydrogen transfer from silicon to carbon, and 5-endo-trigonal closure of the resulting silicon-centred radicals are used to make five- and six-membered heterocycles containing oxygen or nitrogen.
• Reaction of ruppert’s reagent (TMS-CF3) with Oxazolidinones: Synthesis of protected α-amino trifluoromethylketones
  作者：Magnus W. Walter、Robert M. Adlington、Jack E. Baldwin、John Chuhan、Christopher J. Schofield

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01619-s

  日期：1995.10

  (Trifluoromethyl)trimethylsilane adds to alpha-amino acid derived oxazolidin-5-ones in excellent yields. The adducts can be converted into protected alpha-amino trifluoromethylketones by acid hydrolysis.