2-(methacryloyloxy)ethyl 11-(bis((bis((trimethylsilyl)oxy)phosphoryl)methyl)amino)undecanoate | 1279116-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(methacryloyloxy)ethyl 11-(bis((bis((trimethylsilyl)oxy)phosphoryl)methyl)amino)undecanoate
• CAS: 1279116-12-9
• 化学式: C₃₁H₆₉NO₁₀P₂Si₄
• 分子量: 790.179
• InChiKey: OMOITLIYFKZDNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.17
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  126.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methacryloyloxy)ethyl 11-(bis((bis((trimethylsilyl)oxy)phosphoryl)methyl)amino)undecanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 氨 、 水 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Regioselective ester cleavage during the preparation of bisphosphonate methacrylate monomers

  摘要：

  具有甲基丙烯酸酯、双膦酸酯功能和大多数情况下还具有内部羧基团的新功能单体已经制备，用于与具有粘接或防腐性能的共聚物结合。对一些三甲基硅烷双膦酸酯的甲醇解除不仅去保护所需的双膦酸酯功能，还选择性地裂解烷基酯功能，而不影响甲基丙烯酸酯。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.46
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙烯酸 2-(乙酰氧基)乙基酯 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(methacryloyloxy)ethyl 11-(bis((bis((trimethylsilyl)oxy)phosphoryl)methyl)amino)undecanoate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective ester cleavage during the preparation of bisphosphonate methacrylate monomers

  摘要：

  具有甲基丙烯酸酯、双膦酸酯功能和大多数情况下还具有内部羧基团的新功能单体已经制备，用于与具有粘接或防腐性能的共聚物结合。对一些三甲基硅烷双膦酸酯的甲醇解除不仅去保护所需的双膦酸酯功能，还选择性地裂解烷基酯功能，而不影响甲基丙烯酸酯。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.46