[(1S,2R,4R)-1-(diethylsulfamoylmethyl)-7,7-dimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 2-azidoacetate | 130178-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1S,2R,4R)-1-(diethylsulfamoylmethyl)-7,7-dimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 2-azidoacetate
• CAS: 130178-49-3
• 化学式: C₁₆H₂₈N₄O₄S
• 分子量: 372.489
• InChiKey: QGOQGSGFQXXULN-XJKCOSOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  112.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2R,4R)-1-(diethylsulfamoylmethyl)-7,7-dimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 2-azidoacetate 在 Pd-BaSO₄ 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(1S,2R,4R)-1-(diethylsulfamoylmethyl)-7,7-dimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 2-aminoacetate;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  双重不对称合成：衍生自甘氨酸的手性席夫碱的烷基化中的钯手性络合物。

  摘要：

  通过在衍生自甘氨酸的手性席夫碱的烷基化中使用钯手性络合物，实现了碳-碳键形成的新的双不对称诱导。使用N，N-环己基氨磺酰基酰基冰片基衍生物和DIOP作为配对，可以获得较高的非对映异构体过量（90-99％）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94713-0
• 作为产物：
  描述：

  (-)-N,N-diethylsulfamoyl isoborneol 在 sodium azide 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 [(1S,2R,4R)-1-(diethylsulfamoylmethyl)-7,7-dimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 2-azidoacetate
  参考文献：
  名称：

  双重不对称合成：衍生自甘氨酸的手性席夫碱的烷基化中的钯手性络合物。

  摘要：

  通过在衍生自甘氨酸的手性席夫碱的烷基化中使用钯手性络合物，实现了碳-碳键形成的新的双不对称诱导。使用N，N-环己基氨磺酰基酰基冰片基衍生物和DIOP作为配对，可以获得较高的非对映异构体过量（90-99％）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94713-0

文献信息

• GENET, J. P.;KOPOLA, N.;JUGE, S.;RUIZ-MONTES, J.;ANTUNES, O. A. C.;TANIER+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 3133-3136
  作者：GENET, J. P.、KOPOLA, N.、JUGE, S.、RUIZ-MONTES, J.、ANTUNES, O. A. C.、TANIER+

  DOI：——

  日期：——