PNU-243672 | 292144-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: PNU-243672
• 英文别名: N-(4-chlorobenzyl)-7-methyl-2-(morpholin-4-ylmethyl)-4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]-pyridine-5-carboxamide；N-(4-chlorobenzyl)-2-(morpholin-4-ylmethyl)-7-methyl-4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide；N-(4-chlorobenzyl)-7-methyl-2-(morpholin-4-ylmethyl)-4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide；N-(4-chlorobenzyl)-7-methyl-2-(4-morpholinylmethyl)-4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide；N-[(4-chlorophenyl)methyl]-7-methyl-2-(morpholin-4-ylmethyl)-4-oxothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide
• CAS: 292144-10-6
• 化学式: C₂₁H₂₂ClN₃O₃S
• 分子量: 431.943
• InChiKey: WRWZKICFIPWGNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  231-234 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  643.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PNU-243672 在 氯甲酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以95.5%的产率得到N-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-7-methyl-4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]-pyridine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL-ETHANOLAMINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'HETEROARYL-ETHANOLAMINE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明提供了一种化合物(I)的公式，其作为抗病毒剂特别是抗疱疹病毒家族的药剂。

  公开号：

  WO2004022567A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基噻吩并[3,2-B]吡啶-5-甲酸乙酯 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 LiAlH4 、 碘 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 PNU-243672
  参考文献：
  名称：

  4-oxo-4,7-dihydro-thieno[2,3-b]pyridine-5carboxamides as antiviral agents

  摘要：

  该发明提供了一个式I的化合物：其中R1、R2、R3和R4具有规范中定义的任何值，或其药用可接受盐，以及用于制备这些化合物或盐的有用中间体和过程，以及使用这些化合物或盐预防或治疗疱疹病毒感染的方法。

  公开号：

  US06239142B1

文献信息

• [EN] ARYL-ETHANOLAMINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'ARYL-ETHANOLAMINE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004022568A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention provides a compound of formula as describedherein, which are useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种如下所述的化合物，该化合物可用作抗病毒剂，特别是用作抗疱疹病毒家族的药剂。
• 4-oxo-4,7-dihydro-thieno&lsqb;2,3-b&rsqb;pyridine-5carboxamides as antiviral agents
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06239142B1

  公开（公告）日：2001-05-29

  The invention provides a compound of formula I: wherein R1, R2, R3, and R4 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of preventing or treating a herpesvirus infection using such compounds or salts.

  该发明提供了一个式I的化合物：其中R1、R2、R3和R4具有规范中定义的任何值，或其药用可接受盐，以及用于制备这些化合物或盐的有用中间体和过程，以及使用这些化合物或盐预防或治疗疱疹病毒感染的方法。
• [EN] HETEROARYL-ETHANOLAMINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'HETEROARYL-ETHANOLAMINE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004022567A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention provides a compound of formula (I), which are useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种化合物(I)的公式，其作为抗病毒剂特别是抗疱疹病毒家族的药剂。
• 4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamides as antiviral agents
  申请人：Schnute Edward Mark

  公开号：US20050004161A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The invention provides a compound of formula I: wherein A, B, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification. The compounds of the present invention are useful for treating viral infections, in particular a herpesviral infection.

  该发明提供了化合物I的结构，其中A、B、R1、R2、R3和R4如规范中定义。本发明的化合物对治疗病毒感染，特别是单纯疱疹病毒感染，具有实用价值。
• 4-OXO-4,7-dihydro-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamides as antiviral agents
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：US20020006937A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  The invention provides a compound of formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of preventing or treating a herpesvirus infection using such compounds or salts.

  本发明提供了化合物I的公式：1其中R1，R2，R3和R4具有规范中定义的任何值，或其药学上可接受的盐，以及用于制备这些化合物或盐的有用中间体和方法，以及使用这些化合物或盐预防或治疗疱疹病毒感染的方法。