N-(4-chlorobenzyl)-2-((((2R)-2-hydroxy-2-(1H-pyrazol-5-yl)ethyl)(methyl)amino)-methyl)-7-methyl-4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: N-(4-chlorobenzyl)-2-((((2R)-2-hydroxy-2-(1H-pyrazol-5-yl)ethyl)(methyl)amino)-methyl)-7-methyl-4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide
• 英文别名: N-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-[[[(2R)-2-hydroxy-2-(1H-pyrazol-5-yl)ethyl]-methyl-amino]methyl]-7-methyl-4-oxo-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide；N-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-[[[(2R)-2-hydroxy-2-(1H-pyrazol-5-yl)ethyl]-methylamino]methyl]-7-methyl-4-oxothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₂₄ClN₅O₃S
• 分子量: 485.994
• InChiKey: BQBBXVPVIXMXRO-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorobenzyl)-2-(hydroxymethyl)-7-methyl-4-oxo-4,7-dihydro-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(4-chlorobenzyl)-2-((((2R)-2-hydroxy-2-(1H-pyrazol-5-yl)ethyl)(methyl)amino)-methyl)-7-methyl-4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL-ETHANOLAMINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'ARYL-ETHANOLAMINE, AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2004106345A3

文献信息

• Heteroaryl-ethanolamine derivatives as antiviral agents
  申请人：Schnute E. Mark

  公开号：US20050049245A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention provides a compound of formula as described herein, which are useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种如下所述的化合物，它们可用作抗病毒剂，特别是用作针对疱疹家族病毒的药物。
• [EN] HETEROARYL-ETHANOLAMINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'ARYL-ETHANOLAMINE, AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004106345A3

  公开（公告）日：2005-03-03