6-{(E)-2-[(2R,3S,4R,6S)-4-Hydroxy-6-methoxy-3-((Z)-oct-2-enyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-vinyl}-tetrahydro-pyran-2-one | 644961-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 6-{(E)-2-[(2R,3S,4R,6S)-4-Hydroxy-6-methoxy-3-((Z)-oct-2-enyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-vinyl}-tetrahydro-pyran-2-one
• CAS: 644961-59-1
• 化学式: C₂₁H₃₄O₅
• 分子量: 366.498
• InChiKey: CMIYMFLDWSPMGW-BHKYLOTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-{(E)-2-[(2R,3S,4R,6S)-4-Hydroxy-6-methoxy-3-((Z)-oct-2-enyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-vinyl}-tetrahydro-pyran-2-one 在 pyridiniumchlorochromate on aluminumoxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到(2'R,3'S,6'S,5'RS)-7-[6-methoxy-4-oxo-3-(2Z-octenyl)tetrahydropyran-2-yl]-6E-hepten-5-olide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Starting from levoglucosan, 1,6-anhydro-2,4-dideoxy-4-C-(2Z-octenyl)-beta-D-arabino-hexopyranose was synthesized and converted into 9-oxo-9-LO thromboxan delta-lactone.

  DOI：

  10.1023/a:1026053111451
• 作为产物：
  描述：

  1,6-anhydro-3-O-benzoyl-2,4-dideoxy-4-C-(2Z-octenyl)-β-D-arabino-hexopyranose 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium methylate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 6-{(E)-2-[(2R,3S,4R,6S)-4-Hydroxy-6-methoxy-3-((Z)-oct-2-enyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-vinyl}-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Starting from levoglucosan, 1,6-anhydro-2,4-dideoxy-4-C-(2Z-octenyl)-beta-D-arabino-hexopyranose was synthesized and converted into 9-oxo-9-LO thromboxan delta-lactone.

  DOI：

  10.1023/a:1026053111451