methyl 3-O-benzoyl-2,4-dideoxy-4-C-(2Z-octenyl)-α-D-arabino-hexopyranoside | 644961-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-O-benzoyl-2,4-dideoxy-4-C-(2Z-octenyl)-α-D-arabino-hexopyranoside
• 英文别名: [(2S,3S,4R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxy-3-[(Z)-oct-2-enyl]oxan-4-yl] benzoate
• CAS: 644961-56-8
• 化学式: C₂₂H₃₂O₅
• 分子量: 376.493
• InChiKey: KWPDSMFBVFVDRN-CWQFHQGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-O-benzoyl-2,4-dideoxy-4-C-(2Z-octenyl)-α-D-arabino-hexopyranoside 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Starting from levoglucosan, 1,6-anhydro-2,4-dideoxy-4-C-(2Z-octenyl)-beta-D-arabino-hexopyranose was synthesized and converted into 9-oxo-9-LO thromboxan delta-lactone.

  DOI：

  10.1023/a:1026053111451
• 作为产物：
  描述：

  1,6-anhydro-2,4-dideoxy-4-C-[(2Z)-octenyl]-β-D-arabino-hexopyranose 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl 3-O-benzoyl-2,4-dideoxy-4-C-(2Z-octenyl)-α-D-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Starting from levoglucosan, 1,6-anhydro-2,4-dideoxy-4-C-(2Z-octenyl)-beta-D-arabino-hexopyranose was synthesized and converted into 9-oxo-9-LO thromboxan delta-lactone.

  DOI：

  10.1023/a:1026053111451

文献信息

• ——
  作者：R. R. Akhmetvaleev、R. V. Bikbulatov、T. A. Belogaeva、F. A. Akbutina、M. S. Miftakhov

  DOI：10.1023/a:1026053111451

  日期：——

  Starting from levoglucosan, 1,6-anhydro-2,4-dideoxy-4-C-(2Z-octenyl)-beta-D-arabino-hexopyranose was synthesized and converted into 9-oxo-9-LO thromboxan delta-lactone.