2,9-二甲基苯并[a]蒽 | 572-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 2,9-二甲基苯并[a]蒽
• 英文名称: 2,9-dimethyltetraphene
• 英文别名: 2,9-dimethyl-benz[a]anthracene；2,9-Dimethyl-benz[a]anthracen；2',6-Dimethyl-1,2-benzanthracen；7,12-Dimethylbenz(a)anthracen；2,9-Dimethylbenz[a]anthracene；2,9-dimethylbenzo[a]anthracene
• CAS: 572-89-4
• 化学式: C₂₀H₁₆
• 分子量: 256.347
• InChiKey: VZJUFRYWSUPNBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,9-二甲基苯并[a]蒽 在 sodium dichromate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,9-dimethyl-benz[a]anthracene-7,12-dione
  参考文献：
  名称：

  55.多环芳烃。第九部分 1：2-苯并蒽的甲基和异丙基同系物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9320000456
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二甲基萘 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 2,9-二甲基苯并[a]蒽
  参考文献：
  名称：

  55.多环芳烃。第九部分 1：2-苯并蒽的甲基和异丙基同系物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9320000456

文献信息

• One-Pot Synthesis of Tetraphene and Construction of Expanded Conjugated Aromatics
  作者：Jianbo Wang、Jinzhong Yao、Hailong Wang、Hao Chen、Jingcheng Dong、Hongwei Zhou

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00890

  日期：2016.6.17

  attracted considerable interest because of their outstanding semiconductor properties. We developed a one-pot synthesis for fully conjugated tetraphene via a sequence of propargyl-allenyl isomerization, phosphine addition, intramolecular Wittig reactions, and Diels–Alder cyclization reactions. The derivative-conjugated aromatic compounds including carbazole or triphenylamine have been constructed via Pd-catalyzed

  并苯衍生物作为一类多环芳族烃，因其出色的半导体性能而引起了人们的极大兴趣。我们通过炔丙基-烯基异构化，膦加成，分子内维蒂希反应和狄尔斯-阿尔德环化反应的序列开发了一种完全共轭四苯的一锅合成方法。通过钯催化的与二溴四苯醚的偶联反应已经构建了包括咔唑或三苯胺的衍生物-共轭芳族化合物。这些化合物显示出优异的光物理和电化学性能，使其成为光电共轭材料的候选者。
• 55. Polycyclic aromatic hydrocarbons. Part IX. The synthesis of methyl and isopropyl homologues of 1 : 2-benzanthracene
  作者：James Wilfred Cook

  DOI：10.1039/jr9320000456

  日期：——