2-ethoxy-8-methyl-4-methylidene-1-oxaspiro[4.5]dec-7-ene | 123217-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-ethoxy-8-methyl-4-methylidene-1-oxaspiro[4.5]dec-7-ene
• CAS: 123217-96-9；123246-07-1
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: AQAVBONCBHKGCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-8-methyl-4-methylidene-1-oxaspiro[4.5]dec-7-ene 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 8-Methyl-4-methylidene-1-oxaspiro[4.5]dec-7-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  自由基环化途径生成（±）-Andirolactone（螺-γ-丁内酯）

  摘要：

  描述了从4-甲基环己-3-烯-1-酮（）开始，通过溴缩醛（）的自由基环化反应，合成Andirolactone（）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82380-1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基-4-甲基-环己-3-烯醇 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2-ethoxy-8-methyl-4-methylidene-1-oxaspiro[4.5]dec-7-ene
  参考文献：
  名称：

  自由基环化途径生成（±）-Andirolactone（螺-γ-丁内酯）

  摘要：

  描述了从4-甲基环己-3-烯-1-酮（）开始，通过溴缩醛（）的自由基环化反应，合成Andirolactone（）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82380-1

文献信息

• SRIKRISHNA, A.;SHARMA, G. VEERA RAGHAVA, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 49, C. 6487-6488
  作者：SRIKRISHNA, A.、SHARMA, G. VEERA RAGHAVA

  DOI：——

  日期：——