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1-(pyridin-4-yl)-2,3-bis(hydroxymethyl)-6,7-dimethoxynaphthalene
1-(pyridin-4-yl)-2,3-bis(hydroxymethyl)-6,7-dimethoxynaphthalene | 155042-80-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(pyridin-4-yl)-2,3-bis(hydroxymethyl)-6,7-dimethoxynaphthalene
英文别名
1-(4-pyridyl)-2,3-bis(hydroxymethyl)-6,7-dimethoxynaphthalene;[3-(hydroxymethyl)-6,7-dimethoxy-4-pyridin-4-ylnaphthalen-2-yl]methanol
CAS
155042-80-1
化学式
C
19
H
19
NO
4
mdl
——
分子量
325.364
InChiKey
XQDTWCZBLBRQHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
531.8±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.262±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
24
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
71.8
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
dimethyl 6,7-dimethoxy-1-(4-pyridyl)naphthalene-2,3-dicarboxylate
155042-79-8
C
21
H
19
NO
6
381.385
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(N-methyl-2(1H)-pyridon-4-yl)-2,3-bis(acetoxymethyl)-6,7-dimethoxynaphthalene
155043-18-8
C
24
H
25
NO
7
439.465
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(pyridin-4-yl)-2,3-bis(hydroxymethyl)-6,7-dimethoxynaphthalene
在
ammonium hydroxide
、
乙酸酐
、
三乙胺
、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.5h, 生成 1-(2(1H)-pyridon-4-yl)-2,3-bis(acetoxymethyl)-6,7-dimethoxynaphthalene
参考文献:
名称:
新型选择性PDE IV抑制剂作为抗哮喘药。一系列1-芳基-2,3-双(羟甲基)萘木脂素的合成及生物活性。
摘要:
已经合成了一系列的1-芳基-2,3-双(羟甲基)萘木酚素,并对其选择性抑制豚鼠分离的PDE IV的能力进行了评估。1-吡啶环被吡啶酮环取代导致其对PDE IV的选择性比PDE III显着提高。最有效和最具选择性的化合物涉及在C-1处带有N-烷基吡啶酮环的化合物。这些化合物还显示出有效的抗痉挛活性,而不会引起豚鼠心率的显着变化。最有效的化合物是6,7-二乙氧基-2,3-双(羟甲基)-1- [1-(2-甲氧基乙基)-2-氧代-吡啶-4-基] nap hth alene(17f),ED50值在豚鼠中,组胺诱导的和抗原诱导的支气管收缩分别为0.08和2.3 mg / kg iv。
DOI:
10.1021/jm9509096
作为产物:
描述:
dimethyl 6,7-dimethoxy-1-(4-pyridyl)naphthalene-2,3-dicarboxylate
在
sodium hydroxide
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 以80%的产率得到1-(pyridin-4-yl)-2,3-bis(hydroxymethyl)-6,7-dimethoxynaphthalene
参考文献:
名称:
Naphthalene derivatives, processes for preparing the same, and synthetic
摘要:
萘衍生物的化学式[I]:其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同,可以是氢原子、羟基、环低烷氧基、取代或未取代的低烷氧基,或者结合在一起形成低烷二氧基基团,R.sup.3是取代或未取代的含氮6元杂环基团,化学式--OR.sup.4和--OR.sup.5的基团相同或不同,可以是保护或未保护的羟基,其制备方法以及合成中间体,这些化合物具有出色的支气管扩张活性,在哮喘的预防和治疗中具有用途。
公开号:
US05342941A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Naphthalene derivatives, processes for preparing the same, and synthetic intermediates therefor
申请人:
TANABE SEIYAKU CO., LTD.
公开号:
EP0557016B1
公开(公告)日:
1996-06-19
Naphthalene derivatives, process for the preparation thereof, and intermediates therefor, and pharmaceutical compositions comprising them
申请人:
TANABE SEIYAKU CO., LTD.
公开号:
EP0748805B1
公开(公告)日:
1998-04-08
US5342941A
申请人:
——
公开号:
US5342941A
公开(公告)日:
1994-08-30
US5969140A
申请人:
——
公开号:
US5969140A
公开(公告)日:
1999-10-19
US6005106A
申请人:
——
公开号:
US6005106A
公开(公告)日:
1999-12-21
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