(2R,3S)-3,4-epoxy-1,2-O-isopropylidenebutane-1,2-diol | 200957-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S)-3,4-epoxy-1,2-O-isopropylidenebutane-1,2-diol
• 英文别名: (4R)-2,2-dimethyl-4-(oxiran-2-yl)-1,3-dioxolane
• CAS: 200957-93-3
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: VFFXYLYACPOCSJ-PRJDIBJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-3,4-epoxy-1,2-O-isopropylidenebutane-1,2-diol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以82.5%的产率得到(R)-(+)-1,2-O-isopropylidene-butane-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of L-ascorbic and D-isoascorbic acids. 1. The preparation of chiral butanetriols and -tetrols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00246a037
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethane-1,2-diol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 以79.5%的产率得到(2R,3S)-3,4-epoxy-1,2-O-isopropylidenebutane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of L-ascorbic and D-isoascorbic acids. 1. The preparation of chiral butanetriols and -tetrols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00246a037