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tecalcet | 148717-54-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tecalcet
英文别名
(R)-(+)-N-[3-(2-chlorophenyl)propyl)-α-methyl-3-methoxybenzylamine;3-(2-chlorophenyl)-N-((1R)-1-(3-methoxyphenyl)ethyl)-1-propanamine;(R)-3-(2-chlorophenyl)-N-(1-(3-methoxyphenyl)ethyl)propan-1-amine;(R)-N-[1-(3-methoxyphenyl)ethyl]-3-(2-chlorophenyl)-1-propylamine;3-(2-chlorophenyl)-N-((R)-1-(3-methoxyphenyl)ethyl)propan-1-amine;3-(2-chlorophenyl)-N-[(1R)-1-(3-methoxyphenyl)ethyl]propan-1-amine
tecalcet化学式
CAS
148717-54-8
化学式
C18H22ClNO
mdl
——
分子量
303.832
InChiKey
ZVQUCWXZCKWZBP-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    416.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

ADMET

代谢
Tecalcet 已知的人体代谢物包括 3-[1-[3-(2-氯苯基)丙氨基]乙基]苯酚。
Tecalcet has known human metabolites that include 3-[1-[3-(2-Chlorophenyl)propylamino]ethyl]phenol.
来源:NORMAN Suspect List Exchange

SDS

SDS:7eee293bb7d647c6f98b14d6f4b557de
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tecalcet 在 ice 、 氢溴酸氯仿盐酸magnesium sulfate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以to afford (R)-N-[3-(2-chlorophenyl)propyl]-1-(3-hydroxyphenyl)ethylamine hydrochloride as a solid的产率得到(R)-N-[3-(2-chlorophenyl)propyl]-1-(3-hydroxyphenyl)ethylamine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Calcium receptor-active compounds
    摘要:
    本发明涉及一种能够调节无机离子受体的一个或多个活性的化合物,以及通过调节无机离子受体活性治疗疾病或障碍的方法。优选地,该化合物能够模拟或阻断细胞外Ca2+对钙受体的影响。
    公开号:
    US06211244B1
  • 作为产物:
    描述:
    N-(3-methoxy-benzylidene)-P,P-diphenylphosphonamide 在 盐酸4-二甲氨基吡啶(1R,2S)-1-phenyl-2-(N-methyl-N-benzylamino)propan-1-ol二异丁基氢化铝盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 66.5h, 生成 tecalcet
    参考文献:
    名称:
    二甲基锌/二苯基膦基嘧啶不对称合成拟钙剂NPS R-568的方法
    摘要:
    描述了使用(1 R,2 S)-N-苄基麻黄碱促进的二甲基锌与衍生自3-甲氧基苯甲醛的二苯基膦基嘧啶的不对称合成拟钙剂NPS R-568 。通过衍生化和手性固定相HPLC分析确定关键胺片段的对映体比率为93:7(86%ee),有利于(R)-对映体。版权所有©2010 John Wiley&Sons,Ltd.
    DOI:
    10.1002/aoc.1723
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文献信息

  • 2-phenyl-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-propionic acid derivatives
    申请人:Malherbe Parichehr
    公开号:US20070027204A1
    公开(公告)日:2007-02-01
    The present invention relates to compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the specification and claims, which compounds are active on the GABA B receptor and are useful in the control or prevention of CNS illnesses, especially of illnesses and disorders comprising anxiety, depression, epilepsy, schizophrenia, and cognitive disorders.
    本发明涉及以下式I的化合物: 其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范和声明中定义的那样,这些化合物对GABA B 受体具有活性,并且在控制或预防中枢神经系统疾病,特别是包括焦虑、抑郁症、癫痫、精神分裂症和认知障碍的疾病和疾病中是有用的。
  • Disulfonimide‐Catalyzed Asymmetric Reduction of <i>N</i> ‐Alkyl Imines
    作者:Vijay N. Wakchaure、Philip S. J. Kaib、Markus Leutzsch、Benjamin List
    DOI:10.1002/anie.201504052
    日期:2015.9.28
    A chiral disulfonimide (DSI)‐catalyzed asymmetric reduction of N‐alkyl imines with Hantzsch esters as a hydrogen source in the presence of Boc2O has been developed. The reaction delivers Bocprotected N‐alkyl amines with excellent yields and enantioselectivity. The method tolerates a large variety of alkyl amines, thus illustrating potential for a general reductive cross‐coupling of ketones with diverse
    在Boc 2 O存在的情况下,已开发出一种以Hantzsch酯为氢源的手性二磺酰亚胺(DSI)催化N烷基亚胺的不对称还原。该反应可提供具有出色收率和对映选择性的Boc保护的N-烷基胺。该方法可耐受多种烷基胺,从而说明了酮与各种胺的一般还原性交叉偶联的潜力,并已用于药物(S)-利伐斯的明,NPS R-568盐酸盐的合成,以及(R)-芬迪林。
  • Continuous‐Flow Amide and Ester Reductions Using Neat Borane Dimethylsulfide Complex
    作者:Sándor B. Ötvös、C. Oliver Kappe
    DOI:10.1002/cssc.201903459
    日期:2020.4.7
    importance in synthetic chemistry, and there are numerous protocols for executing these transformations employing traditional batch conditions. Notably, strategies based on flow chemistry, especially for amide reductions, are much less explored. Herein, a simple process was developed in which neat borane dimethylsulfide complex (BH3 ⋅DMS) was used to reduce various esters and amides under continuous-flow conditions
    酰胺和酯的还原在合成化学中至关重要,有许多使用传统间歇条件进行这些转化的方案。值得注意的是,很少研究基于流动化学的策略,尤其是酰胺还原的策略。本文中,开发了一种简单的方法,其中使用纯硼烷二甲基硫醚络合物(BH3·DMS)在连续流动条件下还原各种酯和酰胺。利用可商购的硼烷试剂的无溶剂性质,实现了高底物浓度,从而实现了出色的生产率和E因子的显着降低。另外,在精心优化的短停留时间的情况下,以高选择性和高收率获得了相应的醇和胺。药物相关产品的多克级合成进一步证实了廉价且易于实施的流程协议的合成效用。由于其有益的特征,包括低的溶剂和还原剂消耗,高的选择性,简单性和固有的可扩展性,与使用金属氢化物作为还原剂的大多数典型的批量还原相比,本发明的方法对环境的关注较少。
  • Aminomethylpyrimidines as allosteric enhancers of the GABAB receptors
    申请人:Malherbe Pari
    公开号:US20050197337A1
    公开(公告)日:2005-09-08
    The present invention relates to compounds of formula whereinX is —S— or —NH—; R 3 /R 4 together with the N-atom to which they are attached form a non aromatic 5, 6 or 7 membered ring, which optionally contains in addition to the N-atom one additional heteroatom selected from the group consisting of O, S and N, and wherein the ring is optionally substituted by hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, —NR 2 , —CONR 2 , —CO-lower alkyl or benzyl; or R 3 /R 4 form together with the N-atom to which they are attached a heterocyclic ring system, containing two or three rings and which optionally contains one or two additional heteroatoms selected from the group consisting of N and O and which has no more than 20 carbon atoms; and R, R 1 , R 2 , and R 5 are as defined herein and to pharmaceutically suitable acid addition salts thereof. It has been found that the compounds of the invention are active on the GABA B receptor and therefore are useful for the treatment of anxiety, depression, epilepsy, schizophrenia, cognitive disorders, spasticity and skeletal muscle rigidity, spinal cord injury, multiple sclerosis, amyotrophic lateral sclerosis, cerebral palsy, neuropathic pain and craving associated with cocaine and nicotine, psychosis, panic disorder, posttraumatic stress disorders and gastro-intestinal disorders.
    本发明涉及具有以下公式的化合物:其中X是-S-或-NH-;R3/R4与它们所连接的N原子一起形成一个非芳香性的5、6或7元环,该环除了N原子外,还可以选择性地包含一个额外的杂原子,该杂原子选自O、S和N的组中,并且环可以选择性地被羟基、低级烷基、低级烷氧基、-NR2、-CONR2、-CO-低级烷基或苄基取代;或者R3/R4与它们所连接的N原子一起形成一个含有两个或三个环的杂环体系,该体系可以选择性地包含一个或两个额外的杂原子,这些杂原子选自N和O的组中,并且含有的碳原子数不超过20个;以及R、R1、R2和R5如本文所述,以及药用适当的酸加成盐。已经发现,本发明的化合物对GABAB受体具有活性,因此可用于治疗焦虑、抑郁、癫痫、精神分裂症、认知障碍、痉挛和骨骼肌僵直、脊髓损伤、多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症、脑瘫、神经性疼痛以及与可卡因和尼古丁相关的渴望、精神疾病、恐慌症、创伤后应激障碍和胃肠功能障碍。
  • A two-step, one pot preparation of amines via acyl succinimides. Synthesis of the calcimimetic agents cinacalcet, NPS R-467, and NPS R-568
    作者:Cassie A. Gooodman、Elise Marie Janci、Olivia Onwodi、Chad C. Simpson、Christopher G. Hamaker、Shawn R. Hitchcock
    DOI:10.1016/j.tetlet.2015.05.095
    日期:2015.7
    affords the amine in fair to good yields after purification by flash chromatography. This one-pot, two reaction tandem process has been successfully applied to the synthesis of the calcimimetic agents cinacalcet, NPS R-467, and NPS R-568.
    已经开发了一种通过将衍生自商业上可得的羧酸的酰基琥珀酰亚胺与胺偶联以提供相应的酰胺的方法来制备胺的方法。然后将这些酰胺用氢化二异丁基铝或氢化锂铝原位还原。通过快速色谱纯化后,偶联反应的反应串联,然后还原,得到的胺以相当高的收率收率。这种一锅两反应串联过程已成功地应用于拟钙剂西那卡塞,NPS R-467和NPS R-568的合成。
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同类化合物

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