2-(2-Pyridyl)-4-nitroimidazole | 111931-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-Pyridyl)-4-nitroimidazole
• 英文别名: 2-(4-nitro-1H-imidazol-2-yl)pyridine；2-(5-nitro-1H-imidazol-2-yl)pyridine
• CAS: 111931-83-0
• 化学式: C₈H₆N₄O₂
• 分子量: 190.161
• InChiKey: LEYVCBQLUFMHJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  264-265 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  486.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.447±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Pyridyl)-4-nitroimidazole 、 重氮甲烷 以 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到1-Methyl-2-(2-pyridyl)-5-nitroimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Methyl-2-(2-pyridyl)-nitroimidazoles

  摘要：

  介绍了 1-甲基-2-(2-吡啶基)-4-硝基咪唑 (1)、1-甲基-2-(2-吡啶基)-5-硝基咪唑 (2) 和 1-甲基-2-(2-吡啶基) -4,5-二硝基咪唑 (3) 的中等至高产率合成方法。这些化合物的结构是通过元素分析和光谱方法确定的。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27954
• 作为产物：
  描述：

  2-(咪唑-2-基)吡啶 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 24.0h， 以5%的产率得到2-(2-Pyridyl)-4,5-dinitroimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Methyl-2-(2-pyridyl)-nitroimidazoles

  摘要：

  介绍了 1-甲基-2-(2-吡啶基)-4-硝基咪唑 (1)、1-甲基-2-(2-吡啶基)-5-硝基咪唑 (2) 和 1-甲基-2-(2-吡啶基) -4,5-二硝基咪唑 (3) 的中等至高产率合成方法。这些化合物的结构是通过元素分析和光谱方法确定的。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27954

文献信息

• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011089132A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及式(I)的新氮杂芳基衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及这些化合物的生理可接受的盐和酯。这些化合物可以抑制PDE10A，并可作为药物使用。
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005075478A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Bonjouklian Rosanne

  公开号：US20090318443A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了公式I的激酶抑制剂。
• SHAFIEE A.; GHANRBARPOUR A.; GHASEMIAN F., SYNTHESIS,(1987) N 4, 385-386
  作者：SHAFIEE A.、 GHANRBARPOUR A.、 GHASEMIAN F.

  DOI：——

  日期：——
• US7582652B2
  申请人：——

  公开号：US7582652B2

  公开（公告）日：2009-09-01