4-methyl-N-(2-(3-phenylpropanoyl)phenyl)benzenesulfonamide | 23952-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4-methyl-N-(2-(3-phenylpropanoyl)phenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 23952-12-7
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₃S
• 分子量: 379.48
• InChiKey: YQZUEENZQFJJPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  63.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-methylbenzenesulfinate 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 水 、 cesium acetate 、 iron(II) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-methyl-N-(2-(3-phenylpropanoyl)phenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铁催化亚磺酸钠与蒽基的亲电胺化反应

  摘要：

  已开发出铁催化亚磺酸钠与蒽的亲电子胺化反应，以在氧化还原中性条件下生成具有高原子效率的N-（2-羰基芳基）苯磺酰胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100010

文献信息

• Rh^III-Catalyzed Hydroacylation Reactions between<i>N</i>-Sulfonyl 2-Aminobenzaldehydes and Olefins
  作者：Tao Zhang、Zisong Qi、Xueyun Zhang、Lamei Wu、Xingwei Li

  DOI：10.1002/chem.201400022

  日期：2014.3.17

  hydroacylation of olefins represents an important atom‐economic synthetic process in CH activation. For the first time highly efficient RhIIICp*‐catalyzed hydroacylation was realized in the coupling of N‐sulfonyl 2‐aminobenzaldehydes with both conjugated and aliphatic olefins, leading to the synthesis of various aryl ketones. Occasionally, oxidative coupling occurred when a silver(I) oxidant was used

  烯烃的金属催化加氢酰化表示C中的重要原子的经济的合成方法 ħ活化。N-磺酰基2-氨基苯甲醛与共轭和脂肪族烯烃的偶联首次实现了高效率的Rh III Cp *催化的加氢酰化反应，从而合成了各种芳基酮。有时，当使用银（I）氧化剂时会发生氧化偶联。