(2S,3S,4S,6S)-6-[(2S,3R,4S,6S)-6-((2S,3S,4S,6R)-4-Amino-6-benzyloxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-4-benzyloxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-2-methyl-tetrahydro-pyran-3,4-diol | 103559-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4S,6S)-6-[(2S,3R,4S,6S)-6-((2S,3S,4S,6R)-4-Amino-6-benzyloxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-4-benzyloxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-2-methyl-tetrahydro-pyran-3,4-diol
• CAS: 103559-55-3
• 化学式: C₃₂H₄₅NO₉
• 分子量: 587.711
• InChiKey: NQVOQLMPXZHZLG-CGXDIRCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  131.09
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (2S,3S,4S,6S)-6-[(2S,3R,4S,6S)-6-((2S,3S,4S,6R)-4-Amino-6-benzyloxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-4-benzyloxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-2-methyl-tetrahydro-pyran-3,4-diol 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以86%的产率得到(2S,3S,4S,6S)-6-[(2S,3R,4S,6S)-4-Benzyloxy-6-((2S,3S,4S,6R)-6-benzyloxy-4-dimethylamino-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-2-methyl-tetrahydro-pyran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  新型抗肿瘤抗生素Musettamycin和marcellomycin的寡糖部分的合成。

  摘要：

  据报道，穆塞霉素和马赛霉素的二糖和三糖各自的糖部分的总合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84044-7
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4)-O-(3-O-benzyl-2,6-dideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)-(1->4)-(2,3,6-trideoxy-3-trifluoroacetamido-α-L-lyxo-hexopyranoside)> 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到(2S,3S,4S,6S)-6-[(2S,3R,4S,6S)-6-((2S,3S,4S,6R)-4-Amino-6-benzyloxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-4-benzyloxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-2-methyl-tetrahydro-pyran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  新型抗肿瘤抗生素Musettamycin和marcellomycin的寡糖部分的合成。

  摘要：

  据报道，穆塞霉素和马赛霉素的二糖和三糖各自的糖部分的总合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84044-7