2-甲基-2-苯氧基丙烷-1-醇 | 55376-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-甲基-2-苯氧基丙烷-1-醇
• 英文名称: 2-methyl-2-phenoxy-1-propanol
• 英文别名: 2-methyl-2-phenoxypropanol；2-phenoxy-2-methylpropanol；2-methyl-2-phenoxypropan-1-ol
• CAS: 55376-36-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: NKDXWKRXGZNKFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-苯氧基丙烷-1-醇 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kawamatsu; Asakawa; Saraie, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 5, p. 751 - 758

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-苯氧基丙酸 在 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-甲基-2-苯氧基丙烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  利用宝石二甲基效应并有效抑制严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 和中东呼吸综合征冠状病毒 (MERS-CoV) 的 3CL 蛋白酶的直接抗病毒药物的结构导向设计

  摘要：

  与 SARS-CoV-2 感染（COVID-19 的病原体）相关的高发病率和死亡率对全球公共卫生产生了重大影响。一系列疫苗和生物制剂的开发取得了重大进展，但是，SARS-CoV-2 变体的出现和突破性感染是一个持续的主要问题。此外，目前还缺乏可用于对抗 SARS-CoV-2 以及任何新出现和重新出现的冠状病毒传播的小分子宿主和针对病毒的治疗和预防药物。我们在此描述了我们为解决这一迫切需求所做的努力，重点关注 SARS-CoV-2 3C 样蛋白酶（3CL pro）的强效广谱抑制剂的结构导向设计或主要蛋白酶），一种病毒复制所必需的酶。抑制剂利用与偕二甲基的存在相关的定向效应，使抑制剂能够与酶的 S4 亚位点最佳相互作用。在生化和基于细胞的测定中发现了几种化合物可有效抑制 SARS-CoV-2 和 MERS-CoV 3CL 蛋白酶。具体而言，发现醛1c及其相应的亚硫酸氢盐加合物1d对 SARS-CoV-2的

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115376

文献信息

• INDOLE BASED RECEPTOR CRTH2 ANTAGONISTS
  申请人：Kaila Neelu

  公开号：US20110105509A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Disclosed are compounds of Formula (I): which are useful as antagonists of the CRTH2 receptors. Pharmaceutical compositions containing compounds of Formula (I) and the use of compounds of Formula (I) to treat diseases or disorders that are responsive to inhibition of the binding of endogenous ligands to the CRTH2 receptor are also disclosed. Methods for preparing and using these compounds are further described.

  公开的是以下化合物的结构（I）：这些化合物可用作CRTH2受体的拮抗剂。还公开了含有化合物（I）的药物组合物以及利用化合物（I）治疗对抑制内源配体与CRTH2受体结合响应的疾病或疾病的用途。进一步描述了制备和使用这些化合物的方法。
• 2-Methyl-2-[4-(4-piperidinophenyl)-phenoxy]-propionic acid
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US03956334A1

  公开（公告）日：1976-05-11

  Piperidines of the formula ##SPC1## Wherein R is --CH.sub.2 OH, CO--NR,R.sub.2 in which R.sub.1 and R.sub.2 each are H or alkyl of 1-4 carbon atoms, --NHCH.sub.2 CH.sub.2 OH, --N(CH.sub.2 CH.sub.2 OH).sub.2, --NHCH.sub.2 CH.sub.2 SO.sub.3 H, --NHNH.sub.2 or --NHCH.sub.2 COOH, or --COOR.sub.3 in which R.sub.3 is 3-pyridylmethyl, 2-acetamidoethyl, 1-methyl-4-piperidyl or 2,3-dihydroxypropyl and the physiologically acceptable salts thereof, have cholesterol-level-lowering and triglyceride-level-lowering activity and can be prepared from 2-methyl-2-[4-(4-piperidinophenyl)-phenoxy]-propionic acid or a functional derivative thereof by reduction or by reaction with a compound of the formula HZ.

  式为##SPC1##的哌啶类化合物，其中R为--CH.sub.2 OH，CO--NR,R.sub.2，其中R.sub.1和R.sub.2均为1-4碳原子的H或烷基，--NHCH.sub.2 CH.sub.2 OH，--N(CH.sub.2 CH.sub.2 OH).sub.2，--NHCH.sub.2 CH.sub.2 SO.sub.3 H，--NHNH.sub.2或--NHCH.sub.2 COOH，或--COOR.sub.3，其中R.sub.3为3-吡啶基甲基，2-乙酰胺基乙基，1-甲基-4-哌啶基或2,3-二羟基丙基，以及其生理上可接受的盐，具有降低胆固醇和甘油三酯水平的活性，可以通过还原2-甲基-2-[4-(4-哌啶基苯基)-苯氧基]-丙酸或其官能衍生物或与式为HZ的化合物反应制备。
• Sulfamates as antiglaucoma agents
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US05192785A1

  公开（公告）日：1993-03-09

  Sulfamate esters of the formula (HO).sub.p --A--[OSO.sub.2 NR.sup.1 R.sup.2 ].sub.z where A is aryloxyalkyl, p is the number of unreacted hydroxy groups present on the alkyl moiety and may be zero, z is the number of --OS(O).sub.2 NR.sup.1 R.sup.2 groups attached to carbons of the alkyl moiety and is always at least one; R.sup.1 and R.sup.2 are selected from hydrogen, loweralkyl, carboxy, and the like are useful in treating glaucoma.

  公式为(HO).sub.p --A--[OSO.sub.2 NR.sup.1 R.sup.2 ].sub.z的磺酰胺酯，其中A为芳氧基烷基，p是烷基部分未反应的羟基数，可以为零，z为连接到烷基部分碳上的--OS(O).sub.2 NR.sup.1 R.sup.2基团数，且始终至少为1；R.sup.1和R.sup.2从氢、低碳基、羧基等中选择，可用于治疗青光眼。
• Compounds having one or more aminosulfaonyloxy radicals useful as
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US05194446A1

  公开（公告）日：1993-03-16

  Methods of treating chronic arthritis and osteoporosis which utilize both known and novel compounds which would fall under the general formula: (HO)p--A--[--OS(O).sub.2 NR.sup.1 R.sup.2 ].sub.z wherein A encompasses a wide range of values including but not limited to aryl, loweralkyl, cycloalkyl, and carbohydrates including sucrose and fructose; p is equal to the number of unreacted hydroxy groups contained on the molecule and may be zero; z is the number of --OS(O).sub.2 NR.sup.1 R.sup.2 groups and is always at least one; R.sup.1 and R.sup.2 are selected from hydrogen, loweralkyl, carboxy and the like; a novel process for preparing the compounds is provided wherein an appropriate sulfamic acid aryl ester is reacted with a hydroxy substituted A radical which may or may not contain thereon protected carboxyl, amino or hydroxy substituents, in an aprotic solvent containing a tertiary amine base. Pharmaceutical compositions for the treatment of chronic arthritis and osteoporosis are also provided.

  使用已知和新颖化合物治疗慢性关节炎和骨质疏松的方法，这些化合物可以归纳为以下一般公式：（HO）p-A-[-OS（O）2 NR1R2] z，其中A包括广泛的值，包括但不限于芳香族，低烷基，环烷基和碳水化合物，包括蔗糖和果糖；p等于分子中未反应的羟基数，可以为零；z是-OS（O）2 NR1R2基团的数量，始终至少为一；R1和R2从氢，低烷基，羧基等中选择；提供了一种新颖的制备该化合物的方法，其中适当的磺酸芳基酯与含有保护的羧基，氨基或羟基取代基的羟基取代的A基团在含有三级胺碱的无极溶剂中反应。还提供了用于治疗慢性关节炎和骨质疏松的制药组合物。
• Compounds having one or more aminosulfonyloxy radicals useful as
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US05273993A1

  公开（公告）日：1993-12-28

  Methods of treating chronic arthritis and osteoporosis which utilize both known and novel compounds which would fall under the general formula: (HO)p--A--[--OS(O).sub.2 NR.sup.1 R.sup.2 ].sub.z wherein A encompasses a wide range of values including but not limited to aryl, loweralkyl, cycloalkyl, and carbohydrates including sucrose and fructose; p is equal to the number of unreacted hydroxy groups contained on the molecule and may be zero; z is the number of --OS(O).sub.2 NR.sup.1 R.sup.2 groups and is always at least one; R.sup.1 and R.sup.2 are selected from hydrogen, loweralkyl, carboxy and the like; a novel process for preparing the compounds is provided wherein an appropriate sulfamic acid aryl ester is reacted with a hydroxy substituted A radical which may or may not contain thereon protected carboxyl, amino or hydroxy substituents, in an aprotic solvent containing a tertiary amine base. Pharmaceutical compositions for the treatment of chronic arthritis and osteoporosis are also provided.

  本发明涉及治疗慢性关节炎和骨质疏松症的方法，利用已知和新颖化合物，这些化合物可归为以下一般式：（HO）p-A-[-OS（O）.sub.2 NR.sup.1 R.sup.2].sub.z，其中A包括一系列值，包括但不限于芳基，低烷基，环烷基和碳水化合物，包括蔗糖和果糖；p等于分子中未反应的羟基数，可以为零；z是-OS（O）.sub.2 NR.sup.1 R.sup.2基团的数量，始终至少为一；R.sup.1和R.sup.2从氢，低烷基，羧基等中选择；提供了一种新颖的制备该化合物的过程，其中适当的磺酸芳基酯与含有保护羧基，氨基或羟基取代基团的羟基取代A基团在无极溶剂中反应，其中含有三级胺碱。还提供了用于治疗慢性关节炎和骨质疏松症的药物组合物。