4-<4-(Chlorosulfonyl)phenyl>urazole | 86365-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-<4-(Chlorosulfonyl)phenyl>urazole
• 英文别名: 4-(3,5-dioxo-1,2,4-triazolidin-4-yl)benzenesulfonyl chloride
• CAS: 86365-13-1
• 化学式: C₈H₆ClN₃O₄S
• 分子量: 275.672
• InChiKey: IRWZYWTVBFUBKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218-219 °C
• 密度：
  1.663±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.22
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<4-(Chlorosulfonyl)phenyl>urazole 在 三氯异氰尿酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  热触发三唑啉二酮-酪氨酸生物共轭，具有改进的化学和位点选择性

  摘要：

  据报道，一种生物共轭策略允许通过基于三唑啉二酮的“Y-点击”衍生酪氨酸侧链。与经典的三唑啉二酮试剂相比，开发了封闭的三唑啉二酮试剂，该试剂可以在使用前纯化，可以长期保存，并允许使用更广泛的货物和标签进行功能化。这些试剂在室温下是稳定的，但在生理 pH 值的缓冲介质中加热至 40 °C 时会稳定释放高反应性三唑啉二酮，在 0 至 40 °C 范围内表现出尖锐的温度响应。这种概念上有趣的策略是对现有光或电化学生物正交成键方法的补充，不仅避免了这些高反应性点击样试剂的经典合成和处理困难，而且还显着提高了酪氨酸缀合反应本身的选择性。 。它避免了氧化损伤和“脱靶”色氨酸标记，甚至提高了区分同一蛋白质或不同多肽链上不同酪氨酸侧链的位点选择性。在这篇研究文章中，我们描述了这些试剂的逐步发展，从它们的简短和模块化合成到小分子模型生物共轭研究以及肽和蛋白质的原理验证生物正交化学。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c02173
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基脲唑 在 氯磺酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-<4-(Chlorosulfonyl)phenyl>urazole
  参考文献：
  名称：

  Potent hydrophilic dienophiles. Synthesis and aqueous stability of several 4-aryl- and sulfonated 4-aryl-1,2,4-triazoline-3,5-diones and their immobilization on silica gel

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00164a005

文献信息

• KEANA, J. F. W.;GUZIKOWSKI, A. P.;WARD, D. D.;MORAT, C.;VAN, NICE, F. L., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 16, 2654-2660
  作者：KEANA, J. F. W.、GUZIKOWSKI, A. P.、WARD, D. D.、MORAT, C.、VAN, NICE, F. L.

  DOI：——

  日期：——