tert-butyl 4-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-1-carboxylate | 955406-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 4-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-1-carboxylate
• 英文别名: 4-amino-4,5,6,7-tetrahydro-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-amino-4,5,6,7-tetrahydroindazole-1-carboxylate
• CAS: 955406-82-3
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₂
• 分子量: 237.302
• InChiKey: PMOQFURJWBFKQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-1-carboxylate 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 N-(1-(pyridin-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-yl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF LIPID STORAGE
  [FR] MODULATEURS DU STOCKAGE LIPIDIQUE

  摘要：

  揭示了以下公式的化合物：公式I、II和III，其中R1-R19和n如本文所述，或其药学上可接受的盐，或其对映体或其结合物，其中结合物包含一个标记基团，用于治疗或预防需要减少脂质储存滴泡的动物患有的疾病或紊乱。还揭示了包括这些化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的药物组合物和治疗或预防神经退行性疾病和紊乱的方法。

  公开号：

  WO2013078413A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-1-carboxylate 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 4-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF LIPID STORAGE
  [FR] MODULATEURS DU STOCKAGE LIPIDIQUE

  摘要：

  揭示了以下公式的化合物：公式I、II和III，其中R1-R19和n如本文所述，或其药学上可接受的盐，或其对映体或其结合物，其中结合物包含一个标记基团，用于治疗或预防需要减少脂质储存滴泡的动物患有的疾病或紊乱。还揭示了包括这些化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的药物组合物和治疗或预防神经退行性疾病和紊乱的方法。

  公开号：

  WO2013078413A1

文献信息

• CYCLOHEXYLPYRAZOLE-LACTAM DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  申请人：Aicher Thomas Daniel

  公开号：US20090111800A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention discloses novel compounds of Formula (I): having 11β-HSD type 1 antagonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), as well as methods of using the compounds and compositions to treat diabetes, hyperglycemia, obesity, hypertension, hyperlipidemia, metabolic syndrome, and other conditions associated with 11β-HSD type 1 activity.

  本发明公开了具有11β-HSD类型1拮抗活性的Formula (I)的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施例中，该发明公开了包含Formula (I)化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗糖尿病、高血糖、肥胖、高血压、高脂血症、代谢综合征以及与11β-HSD类型1活性相关的其他疾病的方法。
• US7981918B2
  申请人：——

  公开号：US7981918B2

  公开（公告）日：2011-07-19
• [EN] CYCLOHEXYLPYRAZOLE-LACTAM DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXYLPYRAZOLO-LACTAME EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA 11-BÊTA-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE 1
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2007124254A2

  公开（公告）日：2007-11-01

  [EN] The present invention discloses novel compounds of Formula I: (I) having 11ß-HSD type 1 antagonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, as well as methods of using the compounds and compositions to treat diabetes, hyperglycemia, obesity, hypertension, hyperlipidemia, metabolic syndrome, and other conditions associated with 11ß-HSD type 1 activity.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés de formule I : (I) ayant une activité antagoniste de la 11ß-HSD de type 1, ainsi que des procédés servant à préparer de tels composés. Dans un autre mode de réalisation, l'invention concerne des compositions pharmaceutiques comprenant des composés de formule I, ainsi que des procédés d'utilisation des composés et des compositions pour traiter le diabète, l'hyperglycémie, l'obésité, l'hypertension, l'hyperlipidémie, un syndrome métabolique et d'autres affections associées à l'activité de la 11ß-HSD de type 1.
• [EN] MODULATORS OF LIPID STORAGE<br/>[FR] MODULATEURS DU STOCKAGE LIPIDIQUE
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2013078413A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Disclosed are compounds of formulas I, II, and III: Formulas I, II, and III wherein R1-R19 and n are as described herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or an enantiomer thereof or a conjugate thereof wherein the conjugate comprises a marker group, for use in treating or preventing a disease or disorder responsive to reduction of lipid storage droplets in an animal in need thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and a pharmaceutically acceptable carrier and methods of treating or preventing neurodegenerative diseases and disorders.

  揭示了以下公式的化合物：公式I、II和III，其中R1-R19和n如本文所述，或其药学上可接受的盐，或其对映体或其结合物，其中结合物包含一个标记基团，用于治疗或预防需要减少脂质储存滴泡的动物患有的疾病或紊乱。还揭示了包括这些化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的药物组合物和治疗或预防神经退行性疾病和紊乱的方法。