4-甲基-3-环己烯-1-甲酰氯 | 170080-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 4-甲基-3-环己烯-1-甲酰氯
• 英文名称: (S)-4-methyl-3-cyclohexene-1-carbonyl chloride
• 英文别名: (S)-4-methylcyclohex-3-enecarbonyl chloride；(1S)-4-methyl-cyclohex-3-ene-1-carboxylic acid chloride；(S)-4-methyl-cyclohex-3-enecarbonyl chloride；(1S)-4-Methylcyclohex-3-ene-1-carbonyl chloride
• CAS: 170080-85-0
• 化学式: C₈H₁₁ClO
• 分子量: 158.628
• InChiKey: NZZITUYJLJVUTI-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  195.9±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-3-环己烯-1-甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 5-(3,3-dimethyl-but-1-ynyl)-3-[(4-methyl-cyclohex-3-enecarbonyl)-(4-oxo-cyclohexyl)-amino]-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  [FR] INHIBITEURS DE VIRUS DE LA FAMILLE DES FLAVIVIRIDAE

  摘要：

  提供的是化合物的化学式I：以及其药学上可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染特别是丙型肝炎感染是有用的。

  公开号：

  WO2011031669A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-<(S)-4-methyl-3-cyclohexene-1-carboxy>-3,3-dimethyl-γ-butyrolactone 在 lithium hydroxide 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 4-甲基-3-环己烯-1-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  高度对映体富集的 (S)(-)-β-红没药烯的不对称合成

  摘要：

  摘要 (S)-β-红没药烯 (S)-1 通过合成路线合成，其中 (S)-4-甲基-3-环己烯羧酸 (S)-10 是关键中间体，通过高度非对映选择性 TiCl4 催化异戊二烯与商业 (R)-泛内酯的丙烯酸酯之间的 Diels-Alder 反应制备，然后水解。然后使用两种不同的程序将化合物(S)-10转化为酮(S)-13。其中最好的一种，就立体特异性程度而言，涉及 (S)-10 与 2 当量的 4-methyl-3-penten-1-yllithium, 14 在 CeCl3 存在下的反应，并得到 (S )-13 有大约。84% EE。该酮的 Zr 促进的亚甲基化提供了高度对映体富集的 (S)-1。

  DOI：

  10.1080/00397919508011421

文献信息

• INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Canales Eda

  公开号：US20110020278A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是I式化合物： 及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染，是有用的。
• [EN] THIOPHEN-2-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE THIOPHÈNE-2-CARBOXYLIQUE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES VIRUS FLAVIVIRIDAE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013010112A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections (e.g. hepatitis C infections), particularly drug resistant Flaviviridae virus infections.

  提供的是Formula I的化合物：及其药用盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染（例如丙型肝炎感染）特别是耐药性黄病毒科病毒感染是有用的。
• Inhibitors of flaviviridae viruses
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US08765722B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是I式化合物及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物、组合物和方法可用于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20130190289A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  A compound is represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables of Structural Formula (I) are as described in the specification and the claims. A pharmaceutical composition comprises a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier of excipient. A method of treating a HCV infection in a subject comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of inhibiting or reducing the activity of HCV polymerase in a subject or in a biological in vitro sample comprises administering to the subject or to the sample a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种化合物由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表，其中结构式(I)的变量如规范和权利要求所描述。一种药物组合物包括一种由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表的化合物，以及药学上可接受的载体或赋形剂。一种治疗HCV感染的方法包括向受试者施用一种由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表的治疗有效量的化合物。一种抑制或减少受试者或生物体外样本中HCV聚合酶活性的方法包括向受试者或样本中施用一种由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表的治疗有效量的化合物。
• Inhibitors of Flaviviridae viruses
  申请人：Cho Aesop

  公开号：US08501714B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是I式化合物及其药学上可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染，是有用的。