1-(5-((2,3-diphenylquinoxalin-6-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)propan-2-one | 1198084-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(5-((2,3-diphenylquinoxalin-6-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)propan-2-one
• CAS: 1198084-05-7
• 化学式: C₃₁H₂₄N₄O
• 分子量: 468.558
• InChiKey: KWHLCSUPXRTVQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  60.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-((2,3-diphenylquinoxalin-6-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)propan-2-one 、 4-甲氧基苯甲醛 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 C₃₉H₃₀N₄O₂
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Phenylpyrazolo Benzimidazolo Quinoxaline Derivatives as Potent Antihistaminic Agents

  摘要：

  2,3-二苯基喹喔啉（NI）通过亚甲基桥与苯并咪唑（NII）融合，然后进行乙酰化。乙酰化产物（NIV）与不同的芳香醛反应，生成查尔酮（NV1-NV5）。查尔酮与取代酸脲反流反应，得到不同的苯基吡唑苯并咪唑喹喔啉衍生物（NVI 1-NVI 15）。查尔酮和苯基吡唑苯并咪唑喹喔啉衍生物的结构经过熔点、薄层色谱和光谱数据确认。所有合成的化合物均进行了抗组胺活性筛选。化合物NVI-3、NVI-12、NVI-13、NVI-14和NVI-15表现出良好的抗组胺活性保护百分比。

  DOI：

  10.1155/2010/524124
• 作为产物：
  描述：

  6-((1H-benzo[d]imidazol-5-yl)methyl)-2,3-diphenylquinoxaline 、 一氯丙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到1-(5-((2,3-diphenylquinoxalin-6-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Phenylpyrazolo Benzimidazolo Quinoxaline Derivatives as Potent Antihistaminic Agents

  摘要：

  2,3-二苯基喹喔啉（NI）通过亚甲基桥与苯并咪唑（NII）融合，然后进行乙酰化。乙酰化产物（NIV）与不同的芳香醛反应，生成查尔酮（NV1-NV5）。查尔酮与取代酸脲反流反应，得到不同的苯基吡唑苯并咪唑喹喔啉衍生物（NVI 1-NVI 15）。查尔酮和苯基吡唑苯并咪唑喹喔啉衍生物的结构经过熔点、薄层色谱和光谱数据确认。所有合成的化合物均进行了抗组胺活性筛选。化合物NVI-3、NVI-12、NVI-13、NVI-14和NVI-15表现出良好的抗组胺活性保护百分比。

  DOI：

  10.1155/2010/524124